绿翊合规 - 相关文章

绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

美国化妆品市场准入与全链条合规指南

2026年8月最新核查显示,美国化妆品合规需要围绕FD&C Act、色素添加剂规定及州级限制及U.S. FDA要求,系统处理产品分类、MoCRA 设施注册与产品列名、成分限制、英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关。

欧盟化妆品市场准入与全链条合规指南

2026年8月最新核查显示,欧盟化妆品合规需要围绕Regulation (EC) No 1223/2009 附录及 CosIng及European Commission要求,系统处理产品分类、CPNP 通报、成分限制、销售成员国要求的语言标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料。

冰火两重天:2026年化妆品企业AI人才招聘现状深度解析

2026年美妆行业呈现裁员与抢人并存的割裂局面:雅诗兰黛裁员万人同时开出250万年薪招聘AI副总裁,欧莱雅、珀莱雅等国货品牌密集发布AI岗位。本文深度解析化妆品企业AI招聘的三大岗位类型、薪资水平及行业趋势,揭示美妆数字化转型的真实人才需求图谱。

藏药龙头奇正集团跨界美妆原料:川西合耳菊提取物完成新原料备案

2026年8月25日,国家药监局化妆品新原料备案平台公示更新,川西合耳菊花/叶/茎提取物完成备案,备案号国妆原备字20260137,备案人为奇正集团旗下林芝雪域资源科技有限公司,系西藏区域第4款新原料。植物提取物占新原料备案总量41%,本次高原藏药材完成合规转化后,品牌方可按备案限定要求直接开展配方研发与产品备案,无需重复基础安全论证。

安全技术规范两项公告落地:邻苯基苯酚收紧与8项检验方法2027年实施

2026年8月北京市化妆品审评检查中心发布备案常见问题一问一答第五十八期,解读国家药监局第48号、51号公告对《化妆品安全技术规范》的制修订:邻苯基苯酚驻留类限值收紧至0.15%并新增吸入风险限制,酸性紫43号染发浓度降为0.5%,三价铬六价铬等8项检验方法及4项毒理学试验方法自2027年3月1日实施,染发与防腐配方企业需提前排查原料规格与送检方法版本。

泰国将5000 ppm含氟牙膏列为危险药品:出海合规边界解读

2026年8月泰国公共卫生部发布《关于危险药品的第37号通告》,将氟化物浓度为5,000 ppm的口腔用产品列为危险药品;泰国FDA随后澄清,不超过1,500 ppm的普通含氟牙膏仍按化妆品管理。出口企业需立即核对成品氟化物浓度、产品分类、注册通报路径、儿童使用提示及标签广告口径,避免把高浓度专业产品继续按普通化妆品投放泰国市场,并同步评估库存、渠道和本地责任主体安排。

DNA钠(PDRN)成分分析:皮肤修复与抗皱的核酸类活性成分

DNA钠(PDRN)是从鲑鱼精巢提取的脱氧核糖核酸聚合物,通过腺苷A2A受体激活和DNA补救途径发挥皮肤修复、抗皱、舒缓抗炎和保湿功效。本文系统解析其来源理化性质、作用机制、研究证据、配方应用及安全性,帮助企业和消费者理性认识外用PDRN与医美注射的差异。

已使用化妆品原料目录第五次动态调整:NMN、补骨脂酚等4个新原料正式纳入

2025年8月19日,国家药监局对《已使用化妆品原料目录》进行第五次动态调整,β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、补骨脂酚、壬二酸单酰胺丙基二甲胺、鲸蜡基二甘油三硅氧基硅乙基聚二甲基硅氧烷等4个新原料安全监测期满3年正式纳入目录Ⅱ管理。企业使用这4种原料将不再需要单独申请新原料备案,配方开发和产品上市合规门槛明显降低。

联系我们
转发分享
联系我们

联系我们

微信扫一扫转发分享

返回顶部
绿翊合规 在线客服 🤖
💬 您好!有什么可以帮您的?
输入问题后发送,客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 绿翊AI合规中心