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化妆品新原料 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答,涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块,专业权威解答,助力企业高效合规申报。

168+
合规问答
11
知识分类
2026
新规依据
官方
权威口径
全部合规问答
共 168 条问答
来源分类 FAQ-037

什么是风险情形5?

情形5是有充分依据证明具有安全食用历史的新原料。

情形5 安全食用历史 毒理减免
更新于 2026-08-23
来源分类 FAQ-038

什么是风险情形6?

情形6是结构稳定、低生物活性并满足分子量条件的聚合物。

情形6 聚合物 低聚体
更新于 2026-08-23
来源分类 FAQ-039

一个原料同时符合多种情形时怎么选择?

应先根据实际功能确定注册或备案路径,再根据安全使用历史、安全食用历史或聚合物条件选择最能被证据支持的风险情形。

情形选择 多功能原料 证据分类
更新于 2026-08-23
名称组成 FAQ-041

新原料中文名称如何制定?

应基于来源、制备工艺、组成和化学结构,制定科学合理且符合行业习惯的中文名称。

中文名称 命名依据 原料命名
更新于 2026-08-23
名称组成 FAQ-046

新原料为什么强调单一来源?

新原料一般应是单一来源,不应把物理混合形成的复配原料作为一个新原料申报。

单一来源 复配原料 多成分
更新于 2026-08-23
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