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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,同时提供全球化妆品出海合规服务,覆盖中国、欧盟、英国、美国、日本、韩国、东盟、海湾等主流市场;国内业务包含特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000 + 成功案例,95% 一次通过率,10 年行业经验。

化妆品合规 美妆出海合规 注册备案 功效评价 检验检测 安全评估

2026化妆品出海白皮书解读:欧洲五步战略框架与五个合规卡点

《2026中国美妆产业发展白皮书》用第六章讨论中国美妆全球化,提出全球化的本质是能力再造,而非销售扩张。本文围绕报告的四大战略现实与五步战略框架展开,并补齐框架之外真正会卡住上市节点的五个合规细节:责任人审核义务、CPSR与SCCS的区别、DRR标签与宣称联动、香精过敏原滚动更新与绿色宣称合规。

2026年三季度全球化妆品法规综述:香精过敏原标签落地与出海合规清单

2026年三季度全球化妆品监管以标签合规为主线:欧盟香精过敏原标签7月31日起强制,英国启动全球首个化妆品监管沙盒,美国Bemotrizinol纳入防晒专论,中国注册备案减负、进出口新规12月1日施行。本文按市场梳理关键节点、横向对比多市场阈值,并附行动清单,数据截至2026年9月30日。

全球化妆品成分表标注合规指南:15 个市场逐一拆解

2026年欧盟香精致敏原扩列至约81种陆续落地,15个市场的化妆品成分表在INCI命名、排序分界、引导语、纳米与致敏原标注上各不相同。本指南逐市场给出标注要求、线上展示义务、中英成分表示范与合规检查清单,供出海企业对照标签与商品页面。

美国化妆品MoCRA监管权威报告全文:CRS R47826

美国国会研究服务部2023年10月30日发布CRS报告R47826,系统梳理MoCRA实施前后FDA对化妆品的监管权限。本文全文刊载英文原稿,涵盖设施注册、产品列名、安全性论证、严重不良事件报告、强制召回、GMP及滑石粉与PFAS评估,中国化妆品企业出海美国须据此调整合规路径。

美国化妆品合规要求指南全文 NIST IR 8178r1

美国国家标准与技术研究院NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》英文全文(2017年5月发布、2020年11月修订),覆盖CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA六家联邦机构,加州、佛罗里达等八州法规,以及ASTM、UL、USP、ISO自愿性标准与检测认证机构清单。

美国化妆品合规要求指南中文全译本 NIST IR 8178r1

NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》中文全译本,完整译出 CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA 六家联邦机构职权与适用法规,加州等八州化妆品法规,以及 ASTM、UL、USP、ISO 标准与检测认证机构清单,并逐处加注 MoCRA 生效后被取代的表述。

全球化妆品法规知识库怎么用?绿翊合规三库与全球合规服务全解析

2026年9月更新:绿翊合规全球化妆品法规知识库收录210部法规、100条官方入口、611条问答,覆盖42个监管市场。本文拆解三库字段与筛选方法,并说明欧盟CPNP、英国SCPN、美国MoCRA及东盟、中东申报中的配方标签审核、CPSR协调与PIF编制服务,帮企业做差异初筛,规避法规状态误判风险。

一套配方能卖全球吗?四大市场禁限用成分差异对照

2026年仍有企业在问一套配方能否卖全球。本文用欧盟1223/2009合并版附件、中国《化妆品安全技术规范》、日本化粧品基準与美国21 CFR原文对照:中国禁用原料已达1406种,4-甲基苄亚基樟脑在中欧两地均转禁用,二苯酮-3中国10%而欧盟按品类为6%、2.2%、0.5%。

化妆品全球注册到底多少钱?六大市场官方规费与隐性成本全解析

2026年化妆品出海预算怎么算才不失控?本文按官方原文逐项核对中国、欧盟、美国、日本、新加坡、印尼、韩国的注册规费:中国备案与注册明确不收费,新加坡通报13至28新元且有效期仅1年,印尼按变体收取50万至150万印尼盾,日本许可手续费59000日元起。隐性成本集中在本地责任人、安全评估与重检环节。

全球化妆品标签合规通鉴:美国/欧盟/东盟/日本/中国标签要求对比与实操要点

同一款产品进入美国、欧盟、东盟、日本和中国,标签字段不能共用一套模板:欧盟以30个月划分有效期与PAO,中国要求0.1%以下成分以“其他微量成分”另行标示,美国MoCRA新增不良事件联系方式。本文逐字段拆解五大市场标签规则,并给出Global Artwork Checklist与三层审核法。

墨西哥普通化妆品并非COFEPRIS逐品注册

2026年9月,墨西哥普通化妆品合规不宜笼统表述为“COFEPRIS产品注册”。企业更应关注经营场所Aviso de Funcionamiento、进口与标签文件、NOM要求、产品宣称边界以及适用时的化妆品广告通知。COFEPRIS已持续推进DIGIPRiS数字化办理;一旦产品声称预防、诊断或治疗疾病,则可能不再按普通化妆品管理,并触发卫生注册或其他更严格的健康产品要求。

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