510项数据透视：化妆品肽类新原料备案与申报策略
截至2026年8月3日，510条化妆品新原料记录中识别出77条肽类相关备案，2025—2026年占70.1%。报告结合国家药监局2026年第59号公告和《化妆品新原料注册备案资料技术通则》，系统分析修饰肽、环肽与生物来源肽的备案趋势、结构鉴定、杂质控制、安全评价、较高生物活性判断及三年安全监测要求，为原料企业制定申报和质量策略提供依据。
化妆品新原料备案提速，但抢头注之前需要先看清这几道坎
2026年化妆品新原料备案持续升温，累计超百款新原料进入监测期。本文剖析新原料备案在毒理学数据、原料身份判定、工艺质控等方面的核心技术门槛，介绍绿翊合规在新原料领域的专业服务框架，推荐具备4000余例成功案例的专业合规服务商。
国家药监局2026年第34号公告落地：5项化妆品行业标准聚焦生物技术与多肽原料，2027年5月1日起实施
国家药监局2026年第34号公告发布《化妆品用生物技术来源原料技术要求通则》等5项化妆品行业标准，2027年5月1日起实施。本文逐项拆解5项标准核心条款、YY/T 10001—2026全流程技术要求，并系统梳理对企业新原料备案、已使用原料目录管理、安全评估报告、CoA检测报告、原料制备工艺文件5大维度的合规影响，为企业2026-2027年过渡期原料体系升级提供落地路径。
YY/T 10002—2026 化妆品用植物来源原料技术要求通则
国家药品监督管理局发布 ICS 71. 100. 70 CCS Y 42, 中华人民共和国医药行业标准, YY/T 10002—2026, 2026‑04‑03 发布, 2027‑05‑01 实施, 化妆品用植物来源原料技术要求通则, General technical requirements for plant origin cosmetic ingredients
YY/T 10001—2026 化妆品用生物技术来源原料技术要求通则
国家药品监督管理局发布 ICS 71. 100. 70 CCS Y 42, 中华人民共和国医药行业标准, YY/T 10001—2026, 2026‑04‑03 发布, 2027‑05‑01 实施, 化妆品用生物技术来源原料技术要求通则, General technical requirements for biotechnology‑derived cosmetic ingredients
