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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

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法国儿童化妆品暴露量研究:0-12岁使用量数据与SCCS对比

2016至2017年法国连续发表三项儿童化妆品暴露研究,涵盖24种产品、2994名0-12岁受试者。数据显示婴幼儿暴露量显著高于成人,且法国儿童暴露值全面超过SCCS默认值,牙膏暴露量超标比例高达95%。企业开展儿童化妆品安全评估时直接引用SCCS成人数据可能严重低估实际风险。

欧盟80项香料过敏原新规解析及儿童化妆品合规启示

2026年7月31日欧盟香料过敏原新规投放市场截止日即将到来,Regulation (EU) 2023/1545将单独标示的香料过敏原从24项扩展至80项,新增天然精油和植物提取物。企业需建立从配方到标签的五层审核体系,核算所有来源的过敏原成品总浓度,儿童产品还应结合中国安全优先、功效必需、配方极简原则完成针对性安全评估。

CPNP欧盟化妆品通报全流程实操指南:中国品牌出海合规关键步骤

2026年欧盟化妆品法规(EC No 1223/2009)第13条要求所有在欧盟市场销售的化妆品须在产品上市前完成CPNP通报。本文详解CPNP通报全流程,涵盖责任人指定、配方备案、标签要求、安全评估报告(CPSR)及五大常见合规风险,帮助中国化妆品企业高效完成欧盟市场准入,避免通报被拒与市场禁入。

化妆品出海合规指南:美国MoCRA、欧盟CPNP与东南亚备案路径解析

2026年全球化妆品监管法规密集修订,美国MoCRA全面实施强制企业注册与产品列名,欧盟CPNP通报要求指定责任人并编制CPSR安全报告,东南亚印尼BPOM注册叠加Halal强制认证。本文系统梳理四大核心市场备案注册路径、禁限用成分差异与防晒美白特殊品类合规策略,助力中国企业规避清关风险。

2026年7月国际化妆品法规动态:欧盟拟调成分,美英加新规集中落地

2026年7月国际化妆品监管密集更新:美国伊利诺伊州正式批准化妆品化学物质法案,欧盟向WTO通报综合修订草案拟调整多项成分要求,英国4-MBC禁令和甲醛新阈值7月15日实施,加拿大81项香料过敏原标签8月1日进入下一阶段,乌克兰拟延长化妆品技术法规过渡期并优化电子通报程序。出口企业需按市场分别建立合规体系。

2026年全球化妆品新规生效时间轴:六大市场合规要点与过渡期全解析

2026年全球化妆品监管新规密集生效:欧盟CMR原料修订5月1日适用、加拿大香精过敏原标签4月与8月双阶段实施、中国新原料管理规定7月15日施行、印度尼西亚清真认证10月17日强制、韩国AI虚拟专家广告11月27日禁令。本文按时间轴梳理中欧美英加韩印尼六大市场十大关键合规节点,区分已生效、过渡期届满和征求意见稿三种法规状态,为企业全球上市计划提供精准合规指引。

化妆品功效与安全评价一站式技术服务全览:功效试验、毒理检测、注册备案检测与人体评价项目详解

2026年NMPA对化妆品功效宣称与安全评价监管持续加严,企业须按《化妆品功效宣称评价规范》和《化妆品安全技术规范》完成功效试验、毒理学检测及注册备案检验。本文系统梳理化妆品功效测试(保湿、美白、防晒、祛痘、抗皱等)、毒理学试验(皮肤刺激、眼刺激、致敏、光毒性等)、微生物与重金属检测、人体皮肤斑贴试验、激素类检测及口腔毛发产品功效评价全项目清单,帮助企业一站式完成合规检测。

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