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绿翊合规 - 化妆品注册备案技术服务 · 全站索引

文章总数：276
法规问答：873
服务项目：31
检测项目：51
分类数：14
关键词数：1091
最近更新：2026-07-22
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主要页面

合规技术服务

服务总览

31项 服务列表页

注册备案 （5）

服务 特殊化妆品注册申报
服务 普通化妆品备案代理
服务 进口化妆品注册备案
服务 化妆品新原料注册备案
服务 化妆品变更延续申报

安全评估 （1）

服务 化妆品安全评估报告

功效评价 （1）

服务 化妆品功效宣称评价

检验检测 （1）

服务 化妆品检验检测

标签合规 （1）

服务 化妆品标签审核

生产合规 （1）

服务 化妆品生产许可/审厂办证

增值服务 （1）

服务 原料报送码申请

国际合规 （20）

服务 欧盟化妆品CPNP/PIF
服务 英国化妆品SCPN/PIF
服务 欧盟责任人RP服务
服务 产品安全评估CPSR（欧盟&英国）
服务 东盟化妆品合规
服务 印尼BPOM认证
服务 泰国FDA认证
服务 越南DAV通报
服务 菲律宾FDA认证
服务 化妆品清真认证(HALAL)
服务 日本一般化妆品和医药部外品通报
服务 日本化妆品配方审核
服务 美国化妆品合规服务
服务 美国OTC化妆品注册
服务 美国MoCRA化妆品设施注册
服务 美国MoCRA化妆品产品列名
服务 中东GCC化妆品认证
服务 阿联酋化妆品注册
服务 沙特化妆品SFDA注册
服务 中东化妆品清真认证(HALAL)

检验检测项目

检测项目总览

51项 检测项目列表页

理化检测 （19）

检测 pH值测定
检测 相对密度测定
检测 黏度测定
检测 重金属检测
检测 防腐剂检测
检测 甲醇检测
检测 耐寒耐热稳定性试验
检测 离心稳定性试验
检测 产品稳定性测试
检测 包装相容性测试
检测 美白剂含量检测
检测 染发剂含量检测
检测 防晒剂含量检测
检测 去屑剂含量检测
检测 α-羟基酸含量检测
检测 农药残留检测
检测 苯酚含量检测
检测 二甘醇含量检测
检测 香料致敏原检测

微生物检测 （6）

检测 菌落总数测定
检测 霉菌和酵母菌总数
检测 铜绿假单胞菌检验
检测 金黄色葡萄球菌检验
检测 耐热大肠菌群检验
检测 防腐挑战测试

毒理学试验 （8）

检测 急性经口毒性试验
检测 皮肤刺激性试验
检测 眼刺激性试验
检测 皮肤变态反应试验
检测 光毒性试验
检测 光变态反应试验
检测 遗传毒性试验
检测 重复剂量毒性试验

人体安全性试验 （2）

检测 人体皮肤斑贴试验
检测 人体试用试验

功效评价试验 （10）

检测 保湿功效评价
检测 抗皱功效评价
检测 紧致功效评价
检测 防晒功效评价
检测 控油功效评价
检测 祛痘功效评价
检测 舒缓功效评价
检测 修护功效评价
检测 美白祛斑功效评价
检测 防脱发功效评价

风险物质检测 （6）

检测 二噁烷检测
检测 石棉检测
检测 甲醛检测
检测 性激素检测
检测 糖皮质激素检测
检测 抗生素检测

法规问答分类

主体责任 5 条
互动交流 1 条
从业人员 6 条
儿童化妆品 26 条
功效宣称 5 条
化妆品安全评估 14 条
名词术语 12 条
命名 4 条
备案 11 条
备案指南 4 条
委托生产备案人 5 条
安全评估 86 条
小样化妆品 5 条
常见问题解答 384 条
政策法规 5 条
新原料 48 条
检验检测 27 条
法规条文摘要 1 条
牙膏专刊 25 条
生产经营 161 条
用户权限专刊 5 条
皂液 5 条
监管问题 5 条
精油 5 条
美白 6 条
过渡期专刊 7 条
防腐挑战 5 条

全部法规问答

问答总览 （共 873 条）

873条 法规问答列表页

问答列表（第 13 / 18 页）

06-29 尘埃粒子检测一般是动态还是静态？
06-29 半成品储存，可以在灌装间划定一个区域吗？
06-29 牙膏可以跟一般清洁单元共车间吗？
06-29 企业不具备浮游菌和悬浮粒子检测条件是否只由第三方每年检测一次即可？
06-29 缓冲间是应该同相对高级级别的车间保持一致，还是相对低级别的车间保持一致？
06-29 一般日化产品和化妆品共线生产，需要注意的事项有哪些？共线评估报告怎么做，有模板吗？
06-29 化妆品工厂对风淋室有要求吗？必须要用吗？
06-29 生产质量管理规范第三十一条原料代码应当明确对应的原料标准中文名称，对于委托生产具有配方研发能力的企业...
06-29 28条第 2款，要求合格供应商名录，采用电子系统的能不能不产生具体名录，而在文件中说明信息获取方式？
06-29 代码-标准中文名称对照表，委托企业是不是必须得提供给受托企业？
06-29 洁净区和非洁净区的工作服（无尘衣和白大褂）是否可以共用洗衣机（洗衣机放在洁净区）？不是放在一起洗，只...
06-29 研发机构是独立法人实体，原料和包材供应商由集团研发公司遴选判定，提供供应商名录给制造工厂执行，那么如...
06-29 同一海外集团提供到国内工厂的半成品算外购的半成品吗？仅进口的半成品是参照物料管理还是半成品管理？如果...
06-29 备案人(委托生产)需要对关键原料留样么？如果需要留样，可以委托代工厂留样么？
06-29 外购半成品以及以半成品出厂的这些半成品留样时限有什么要求？
06-29 外购半成品是否标示委托？生产记录是否要存档？
06-29 使用外购半成品的企业在备案设计产品标签时，需要标注两个生产许可证编号吗？具体如何标注？特妆半成品可以...
06-29 配制员可以进静置间取料吗？
06-29 合格物料供应商名录是否一定需要采用清单形式呈现？是否可以采用一种或多种信息系统进行管理呈现？
06-29 同一个物料想要多备几家供货商，质量规格相同和质量规格不同的情形应该怎样管理和备案！
06-29 境外购买的半成品到国内灌装，国外的厂家资质如何判定？
06-29 外购境外半成品需境外生产企业取得当地化妆品监管机构生产质量管理体系相关资质的认证，制定这条要求的出发...
06-29 对物料验收时，是否有必要每批都留存供应商资质？因为供应商资质在一段时期内是不太会变化的。
06-29 第二十八条，供应商遴选无法或不需现场审核时，是否可以采用收集相关资料来审核评分？
06-29 委托方 a 委托生产企业 b 进行配置半成品和包装，委托生产企业 c进行灌装，生产企业 c仅灌装工序...
06-29 物料按照待检、合格、不合格、退货分批分类存放的意思是指要划分这四类区域存放吗？如果物料到货后每个独立...
06-29 原料、内包材清单指的是在库的还是购买所有的？
06-29 关于原料留样的标签，如果生产企业名称和规格可以通过原料代码和批号查到，是否可以不体现在标签上？
06-29 关键原料的留样期限怎么规定？
06-29 进口的半成品，成品仅供出口，完全不涉及国内市场，进口的半成品原料也需要对应中文原料名称？
06-29 生产用水按生活饮用水标准，但原来是有标明 PH 值除外，如公司的水 PH 低于生活饮用水标准 6.5...
06-29 生活饮用水水质定期检测至少要检测多少项？
06-29 仅供出口的成品标签是否符合上市国要求即可？
06-29 企业制定的成品质量标准的检验项目必须和注册、备案资料载明的检验项目一致吗？还是与国标/行标的检验项目...
06-29 内包材的标签标注工作要在灌装工厂完成，这里的内包材标签是仅指产品中文名称和使用日期么？还是包含花盒信...
06-29 要进行物料平衡的是哪些物料？所有吗？
06-29 企业生产中用到的一些记录、表格会借助计算机系统生成打印，打印生成后的表格部分内容还是需要人工填写完成...
06-29 主要生产工艺要经过验证，这里主要生产工艺如何界定？工艺验证要做几批？（一定要 3批？）是否可以在中试...
06-29 化妆品关键原料的重点审核项目有哪些？跟一般原料审核有何不同？
06-29 工艺验证需要做几批？验证批次合格后可以正常灌装包装放行吗？
06-29 生产指令中的产品配方是否可以使用产品的唯一性代码来表示？该唯一性代码可以关联到实际配方。
06-29 生产工艺验证要如何进行，所包含的要点有哪些，需要有检验结果的数据分析吗（如准确度、精密度等）？
06-29 清洁验证选择的残留目标物怎么选择？残留标准怎么制定？10ppm？
06-29 原料领用记录和称量记录一起可以吗？没有单独的领料记录，原料到货后先放大仓，根据计划部分转移到称量间，...
06-29 称量车间设置原料暂存间，按一段时间（如一周）的生产需要量提前领取原料，每天称量时按生产指令和配方称取...
06-29 生产经营相关的操作、控制、监督，在境外的生产企业是否必须遵守相同的要求？例如留样等。
06-29 染发类产品和护发产品可以共用配制、乳化罐吗？
06-29 产品净含量检验记录可以是灌装过程中的抽检记录吗？还需要单独再由质量部门抽检记录吗？
06-29 如何理解放行记录，是要专门形成放行记录吗？还是可以分散管控（如：检测、检验，复核生产记录等等），最终...
06-29 第四十条中称量记录和配置记录中的规格是指什么？

文章分类

儿童化妆品 9 篇
功效评价 10 篇
备案指南 35 篇
安全评估 18 篇
新原料备案 41 篇
新规速递 1 篇
标签合规 10 篇
检测检验 14 篇
法规解读 44 篇
生产管理 10 篇
绿翊合规 37 篇
行业动态 18 篇
进口化妆品 18 篇
飞行检查 11 篇

关键词索引

63篇 绿翊合规
34篇 化妆品新原料
11篇 飞行检查
11篇 安全评估
11篇 功效宣称
10篇 化妆品新原料备案
10篇 特殊化妆品注册
9篇 化妆品注册备案
9篇 植物提取物
9篇 MoCRA
9篇 化妆品安全评估
9篇 注册备案
8篇 7·1切换
8篇 标签合规
7篇 中检院
7篇 进口化妆品
7篇 备案公示
6篇 化妆品合规
6篇 合规服务商
6篇 新原料备案
6篇 化妆品备案
6篇 NMPA
6篇 128号令
5篇 多肽
5篇 生产质量管理规范
5篇 化妆品GMP
5篇 功效评价
5篇 产品列名
5篇 CPNP
5篇 征求意见稿
5篇 欧盟化妆品法规
5篇 完整版安评
5篇 化妆品安全技术规范
4篇 人体功效试验
4篇 美妆原料创新
4篇 化妆品功效评价
4篇 SCCS
4篇 化妆品出口美国
4篇 严重缺陷
4篇 GMP
4篇 小金盾
4篇 儿童化妆品
4篇 化妆品监管
4篇 化妆品
4篇 东盟化妆品指令ACD
4篇 信用修复
4篇 二噁烷
4篇 化妆品监督管理条例
4篇 境内责任人
3篇 多肽原料

全部文章

新原料备案 （41）

07-22 华熙生物全资子公司第15款新原料！3'-唾液酸乳糖钠盐（国妆原备字20260130）完成备案公示
07-18 从新食品原料到化妆品新原料：蓝美股份高丛越橘果提取物完成备案，蓝莓产业链延伸至美妆
07-18 从进口到国产：水羊股份旗下瑞维斐第二款多肽新原料五肽-130完成备案
07-17 人参皂苷Rg1完成备案，云南三七研究院跨界化妆品原料赛道
07-17 西府海棠花提取物完成备案，珀莱雅新原料布局迈入植物赛道
07-17 六肽-10完成备案，维琪科技24款新原料领跑行业
07-15 中科欣扬第2款新原料落地 2'-岩藻糖基乳糖获NMPA备案通过
07-15 化妆品新原料注册备案及资料管理规定今日施行，五大核心变化重塑原料创新路径
07-15 备案制五周年里程碑：首批9款新原料纳入《已使用化妆品原料目录》，华熙、维琪、迈图在列
07-14 2021至2026年化妆品新原料备案发展趋势深度分析报告
07-14 新规以来仅3款获批，化妆品新原料注册制运行全景总结
07-14 上海家化子公司再落一子！穗花杉双黄酮完成备案公示
07-11 MISTINE蜜丝婷首款新原料落地！籼稻壳提取物防晒活性引发关注
07-09 传统药材紫芝再添发酵新工艺！酵母菌/紫芝发酵产物滤液完成备案公示
07-04 海南本土企业入局新原料：鳄嘴花叶/茎提取物二度备案，天然植物原料赛道再扩容
07-03 杭州生特睿首款新原料落地：含氟硫代酸酯类化妆品新原料完成备案公示
07-03 马来西亚企业首获化妆品新原料备案！KLK集团2-磺基棕榈酸/硬脂酸甲酯钠完成公示
07-03 多肽赛道再添新员！维琪科技旗下宇肽生物首款新原料棕榈酰六肽-122酰胺完成备案公示
07-03 2026年6月新原料备案月报：23款获批，国产占近八成，多肽与植物提取物双线并进
06-29 福建省首款新原料再获备案！山芙蓉根/茎提取物（国妆原备字20260116）完成公示
06-29 中国台湾仅第3款！抗坏血酸链烷二酸酯（国妆原备字20260115）完成公示
06-26 化妆品新原料注册备案新旧规定对比解读：从十类到五类
06-26 化妆品新原料注册备案双重新规发布，7月15日起施行
06-26 双原料同日获批！金华久维两款光引发剂（国妆原备字20260113、20260114）完成备案公示
06-26 半月内第二款！天启明化学新原料（国妆原备字20260112）完成备案公示
06-26 巨子生物首款！人参皂苷CK（国妆原备字20260111）完成备案公示
06-25 珀莱雅第五款新原料落地，衣康酸（国妆原备字20260110）完成备案公示
06-24 轩凯生物首款！中华金耳发酵产物提取物（国妆原备字20260107）完成化妆品新原料备案
06-24 贝泰妮旗下诺为泰第6款！白鬼笔（PHALLUS IMPUDICUS）子实体提取物（国妆原备字20260109）完成备案
06-24 辉文生物首款！葡糖基异槲皮苷（国妆原备字20260108）完成化妆品新原料备案公示
06-20 2026年6月化妆品新原料备案周报与监测期到期动态
06-20 6月化妆品新原料备案趋势与7·1分类衔接要点
06-17 化妆品新原料安全监测期合规实操全攻略：从3年监测期制度到年度报告与风险信号处置的15个关键节点
06-17 贝泰妮集团化妆品新原料版图全览：23款备案领跑全国，云南特色植物原料打造差异化竞争壁垒
06-17 维琪生物化妆品新原料全景：23款备案并列全国第一，多肽赛道领军者的全链布局
06-17 华熙生物化妆品新原料全景：11款备案构建透明质酸衍生物矩阵，从"玻尿酸之王"到原料创新策源地
06-16 莹特丽第11款！高分子共聚物"辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯/氢化蓖麻油/IPDI 共聚物"获备案通过
06-16 首款新加坡化妆品新原料备案通过！氢化野大豆聚甘油酯（国妆原备字20260104）完成公示
06-16 2026年5月新原料备案20款数据全景透视：4款多次备案原料折射赛道竞争，备案信息更新技术指南衔接合规闭环
06-15 新增备案｜马来酸大豆油甘油酯/辛基十二醇酯通过备案！国妆原备字20260103化妆品新原料完成备案公示
06-15 2026年上半年化妆品新原料备案突破100件：肽类与生物技术原料领跑创新

检测检验 （14）

07-22 中检院发布2项化妆品标准征求意见稿：微生物与有机溶剂检测方法更新
07-15 化妆品安全技术规范4项新检测方法7月1日实施，BrdU-FCM与毒代动力学写入安规
07-14 中国食品药品检定研究院NIFDC详解：化妆品安全技术评价与技术支撑
07-10 化妆品完整版安评测试全解析：防腐挑战、稳定性与包材相容性三大核心要求
06-26 化妆品标准立项新动态：丁基乙酰氨基丙酸乙酯（驱蚊酯）标准制定公示解读与检测检验合规衔接
06-21 7·1新限值下化妆品重金属检测方法解析
06-20 7·1新限值下防腐剂HPLC检测方法合规要点
06-18 6·18后化妆品专项抽检复盘与7·1新国标衔接
06-17 化妆品不良反应标准化检测时代来临：唇炎与接触性荨麻疹两项强制性国标中的检验方法学深度解析与企业能力升级指南
06-16 《化妆品安全通用要求》2026版征求意见稿深度解读：铅限值收紧4倍、二噁烷限值收紧3倍、汞零容忍，7月1日施行在即企业检测能力升级指南
06-15 国家药监局2026年第51号公告落地：《化妆品中三价铬和六价铬检验方法》等8项方法纳入安全技术规范，2027年3月1日起施行
06-15 化妆品防腐挑战测试为何推荐CMCC菌株？权威技术指南深度解读
06-15 中检院公开征求6项化妆品检测标准修订意见：90天毒性试验与人体长期试用试验方法全面升级
06-15 国家药监局通报40批次不合格化妆品：微生物超标与非法添加成重灾区

安全评估 （18）

07-21 化妆品安全评估方法论：从毒理学四支柱到EU合规的实操全解
07-21 EU化妆品安全报告CPSR全解析：Part A与Part B合规要点及编制流程
07-20 EU CPSR安全边际MoS计算实战：视黄醇、肽类与植物提取物证据补充指南
07-14 欧盟消费者安全科学委员会SCCS详解：评估职能与化妆品原料安全意见全解读
07-14 美国化妆品原料评价委员会CIR详解：安全评估流程与数据引用指南
07-14 欧洲化学局ECHA详解：REACH法规实施与化妆品原料监管影响全解读
07-14 欧盟化妆品原料数据库CosIng详解：功能查询与合规使用全指南
07-10 化妆品安全评估国际权威机构全景解析：WHO、SCCS、CIR、IFRA数据引用指南
07-10 化妆品原料毒理安全评估怎么做？绿翊合规专业服务全解析
06-21 配方变更后的化妆品安全评估报告更新要点
06-20 化妆品风险物质识别与供应链筛查方法解析
06-18 化妆品原料安全信息报送制度与实务指南
06-18 化妆品保质期稳定性测试与安评数据衔接
06-18 化妆品完整版安全评估报告撰写实操指南：从框架搭建到数据闭环的六步标准化流程——7·1过渡期最后12天冲刺手册
06-17 化妆品安全评估TTC方法实操全解：从Cramer分类决策树到三类物质阈值判定的五步合规路径
06-16 化妆品不良反应监测迈入强制标准时代：唇炎与接触性荨麻疹两项国标公开征求意见，企业安全评估体系迎来关键拼图
06-16 交叉参照（Read-across）方法在化妆品安全评估中的五步实操法：从类似物筛选到不确定性管控的全流程解析
06-15 完整版安全评估报告实施一年后：中小企业如何突破数据缺口与成本瓶颈的实操指南

备案指南 （35）

07-21 美国FDA化妆品法规全解析：MoCRA框架下中国品牌入美合规指南
07-21 CPNP欧盟化妆品通报全流程实操指南：中国品牌出海合规关键步骤
07-20 FDA NDC药品代码目录全解析：2026新规12位格式与查询实操
07-20 抗衰活性成分全球合规指南：视黄醇、胜肽与玻色因出口策略
07-20 日本医药部外品注册实操：中国品牌进入日本市场完整路径
07-20 MoCRA贴牌化妆品产品列名纠错：品牌方、合同制造商与美国代理责任矩阵
07-20 印尼化妆品BPOM通报与BPJPH清真认证实操指南：2026年10月强制期限
07-20 化妆品功效宣称验证全球合规指南：EU六大标准与证据链搭建
07-20 药妆还是OTC药品？祛痘防晒生发美白止痒全球分类判定指南
07-20 MoCRA两年一度续期实操：中国化妆品企业FDA设施注册续展指南
07-20 中国化妆品品牌出海全球注册合规指南：MoCRA、CPNP与ASEAN实操解析
07-20 化妆品出海东南亚清真认证实操指南：印尼BPJPH与马来西亚JAKIM认证解析
07-20 CPNP欧盟化妆品通报全指南：注册流程、CPSR安全报告与责任人制度解析
07-20 化妆品出口美国MoCRA合规全指南：设施注册、产品列名与不良事件报告实操
07-20 化妆品出海合规指南：美国MoCRA、欧盟CPNP与东南亚备案路径解析
07-15 海南公示81件普通化妆品拟取消备案，年报逾期整改期已满企业如何应对
07-14 国产牙膏备案信息查询指南：备案平台入口与产品信息解读详解
07-14 国产特殊化妆品注册信息查询指南：注册证编号规则与查询操作详解
07-14 国产普通化妆品备案信息查询系统使用指南：查询入口与操作流程详解
07-10 2024年特殊化妆品注册申报常见问题与系统化治理对策分析
07-10 特殊化妆品代办全品类指南：美白祛斑防晒防脱染发特证办理要点解析
07-10 2026年特殊化妆品注册代办机构推荐：绿翊合规4000+案例深度解析
07-04 杭州化妆品备案优审快办7月8日施行，备案人如何搭上快速通道
06-25 中检院发布原料使用目的技术指南，72种使用目的如何填报
06-24 2026年杭州化妆品备案快速通道新政落地
06-21 国产普通化妆品备案资料审查退回5问
06-21 7·1化妆品分类编码切换的实操要点与映射逻辑
06-20 配方近似产品共用安全资料申报合规指南
06-18 原料报送码取消后的备案存档管理体系转型
06-18 化妆品原料使用目的技术指南明日施行：72种目的填报标准启动，注册备案从自由文本到标准化编码的关键一步
06-17 化妆品注册备案八大改革落地在即：从自由销售证明免提交到原料报送码取消，企业六项前瞻准备清单
06-16 7月1日化妆品分类大调整倒计时15天：已备案产品过渡实操指南——从分类映射到备案信息变更的全流程解析
06-15 《化妆品原料使用目的技术指南》6月19日实施在即：72种标准分类全解读与企业填报切换指南
06-15 化妆品注册备案八大减负红利落地在即：征求意见稿核心变化与企业实操应对全指南
06-15 化妆品注册备案监管改革重磅来袭：八大变化深度解读

法规解读 （44）

07-19 国家药监局征求《化妆品安全技术规范》修订实施公告意见，涉及131项制修订项目全梳理
07-16 美国M031灭虱OTC药品合规解读：唯一活性复方10分钟疗程与进口全流程
07-16 美国M030鸡眼胼胝去除OTC药品合规解读：水杨酸双载体14天疗程与进口全流程
07-16 美国M028疣去除OTC药品合规解读：水杨酸三载体浓度与进口全流程
07-16 美国M005外用抗真菌OTC药品合规解读：浓度固定疗程分档与甲头皮禁区
07-16 美国M003急救消毒OTC药品合规解读：活性成分3-log杀菌与用途边界
07-16 美国M032去屑脂溢性皮炎银屑病OTC合规解读：成分-疾病矩阵与进口流程
07-16 美国M022口腔护理OTC药品合规解读：六类用途benzocaine风险与进口流程
07-16 美国M021防龋OTC药品合规解读：氟浓度可利用氟与生物测试全流程
07-16 美国M019止汗OTC药品合规解读：铝盐浓度功效测试与腋下限制
07-16 美国M016皮肤保护剂OTC药品合规解读：用途决定成分组合与进口全流程
07-16 美国M006外用祛痘OTC药品合规解读：成分组合警示与进口全流程
07-16 美国M020防晒OTC药品合规解读：配方测试标签与进口全流程
07-15 国家药监局就化妆品安全技术规范修订内容实施征求意见 三大调整需重点关注
07-15 全球化妆品成分与法规查询网站指南：法规人员必备权威数据库
07-15 2026年7月国际化妆品法规动态：欧盟拟调成分，美英加新规集中落地
07-15 美国伊利诺伊州通过化妆品化学物质法案 2028年起禁用24种有害物质
07-15 化妆品全面禁汞新规7月1日落地，眼部产品防腐体系面临全面重构
07-15 2026年全球化妆品新规生效时间轴：六大市场合规要点与过渡期全解析
07-15 美国OTC专论列名≠FDA批准：NDC、企业注册与产品合规全解析
07-15 2026年全球主要国家和地区化妆品监管法规比较研究
07-15 中国台湾化妆品合规全景解读：2026年7月PIF过渡期全面结束后的登录与档案要求
07-14 已使用化妆品原料目录详解：清单I与清单II动态调整机制全解读
07-14 国家药品监督管理局NMPA详解：组织架构与化妆品监管全链条职能
07-14 国家市场监督管理总局简介：职责架构与化妆品监管职能详解
07-13 欧盟拟大幅调整化妆品原料监管：CBD、BHA纳入限用，前列腺素及染发剂拟全面禁用
07-11 FDA OTC专论列名流程解析：化妆品企业跨境美国市场合规路径
07-10 2024年特殊化妆品注册补正问题深度解析：配方资料占76%成核心痛点
07-09 欧盟修订化妆品法规，新增多项CMR物质禁用规定
07-04 香皂宣称祛斑美白防脱发等功效，属于化妆品监管范围
07-04 化妆品新原料注册备案新规7月15日施行，高风险功效由10项减为5项
06-30 NMPA发布化妆品标准管理办法征求意见稿，首部标准专项规章深度解读
06-26 新原料注册备案资料管理规定修订 六大变化解读
06-25 工信部新批3项化妆品原料行业标准，光果甘草、甘草酸二钾、四氢甲基嘧啶羧酸在列
06-21 7·1标签办法十大新变化：新旧法规关键差异对比速查
06-18 欧盟SCCS四项安全评估终稿解读：从睫毛增长禁令到UK REACH新增15种SVHC出口应对
06-17 128号令来了！化妆品非法添加将直接列入严重违法失信名单，限高令同步触发
06-16 《牙膏用原料规范》17年来首次大修：禁用物质激增425种、纳米羟基磷灰石首次入标、三氯生禁用于3岁以下儿童牙膏
06-16 国家药监局2026年第34号公告落地：5项化妆品行业标准聚焦生物技术与多肽原料，2027年5月1日起实施
06-16 欧盟(EU) 2026/909号条例深度解读：12种化妆品原料使用要求重大调整及中国出口企业合规应对策略
06-15 国家药监局就化妆品唇炎和接触性荨麻疹两项判断标准征求意见，不良反应监测体系再添技术支撑
06-15 《广告引证内容执法指南》落地实操：化妆品功效宣称引证合规全攻略与企业自查清单
06-15 市场监管总局发布《广告引证内容执法指南》：化妆品功效宣称将迎来最严引证审查
06-15 2026年化妆品禁限用物质清单重大更新：企业合规应对指南

行业动态 （18）

07-17 化妆品新原料备案突破500款，植物原料首次超越化学成第一大类
07-15 化妆品个性化服务试点再扩8省，全国23省区覆盖企业如何合规参与
07-15 全国每3个化妆品新原料就有1个来自广东——深度解析广东如何领跑美丽经济新赛道
07-10 洗发皂合规边界厘清：普通皂非化妆品，宣称防脱须特证注册
07-09 广东省药监局连发两期化妆品消费提示，揭示功效宣称与选购合规要点
07-09 化妆品监管与法规专业教材出版，系统覆盖全生命周期法规体系
06-26 美妆原料新规发布，多重利好助推国货出海
06-20 2026上半年化妆品监管政策盘点与下半年趋势
06-18 化妆品6·18大促后行业全景复盘：48小时抽检多省联动、7月新政前瞻与企业合规冲刺的三大主线
06-17 2026年2-3月全球化妆品法规速览：欧盟SCCS四项安全评估、韩国三大新政与UK REACH新增15种SVHC
06-17 上海市化妆品新原料备案全景：96款备案全国第二，国际化工巨头与本土创新力量交织的美妆原料"国际会客厅"
06-17 广东省化妆品新原料备案全景：132款备案量全国第一，多肽+植物双轮驱动构建大湾区原料创新高地
06-16 2026年6月化妆品监管月度盘点：12项新政密集落地，7·1新规切换进入15天倒计时
06-16 国家药监局印发2026年化妆品标准立项计划：27项标准全面覆盖从毒理学替代到冻干面膜行业标准化迈入快车道
06-15 2026年7月1日化妆品范围种类表+行政规范双新规同步生效在即：分类大调整与企业切换倒计时16天全指南
06-15 化妆品法规从业者的必备工具箱：《中国化妆品法规汇编2026版》在线版深度体验
06-15 绿翊化妆品安评工具：智能化合规解决方案，助力美妆企业降本增效
06-15 美国FDA批准新型防晒剂Bemotrizinol用于OTC防晒药品

标签合规 （10）

07-15 驱蚊酯标准立项获NMPA正式批准，化妆品与农药功效宣称边界再厘清
06-21 化妆品标签变更与备案更新衔接合规要点
06-20 PAO开盖后使用期限标注的合规要求与实操
06-19 化妆品小规格标签合规实操全解：从豁免条件判定到7·1标签办法三项新增要求的四步合规升级路径
06-18 化妆品电子标签系统选型合规要点与避坑清单
06-18 6·18大促化妆品标签合规专项：从促销用语到功效宣称的六大红线与网售审核清单
06-17 化妆品通用标签强制国标修订收官倒计时：从八大核心变动到企业五大合规升级路径——2026版《消费品使用说明 第3部分：化妆品通用标签》深度解读
06-17 化妆品标签违禁词汇管理深度实操：从20类法定禁用词到企业三级审核机制的合规闭环
06-16 化妆品标签全要素合规审核实战指南：从产品名称到全成分标识的12个高频违规点与整改路径
06-15 2026年化妆品电子标签试点全面启动：六省市率先试行，企业标签合规升级路线图

进口化妆品 （18）

07-14 2026年FDA化妆品注册续期来临，中国企业MoCRA合规避坑全攻略
07-14 东盟化妆品监管体系详解：ACD指令与各国备案通报制度全解读
07-14 韩国化妆品监管体系详解：MFDS分类准入与功能性化妆品审查制度全解读
07-14 日本化妆品监管体系详解：PMD法分类管理与医药部外品注册路径全解读
07-14 美国化妆品监管体系详解：MoCRA法案核心要求与FDA合规路径全解读
07-14 欧盟化妆品监管体系详解：EC 1223/2009法规核心要求与企业合规路径
07-10 2026年进口特殊化妆品注册代办机构推荐：绿翊合规4000+案例深度解析
07-08 美国OTC药品监管体系全解析：哪些化妆品出口美国需按药品管理
06-26 5月26批次进口化妆品未准入境复盘
06-21 进口防晒与染烫类特殊化妆品注册差异速查
06-20 进口化妆品7·1新规综合合规升级要点
06-18 进口化妆品境内责任人变更实务全解：从注册备案办法第十二条法定程序到6·18后多省备案异常案例的五步合规切换
06-18 进口化妆品中文标签合规要点与整改方案
06-18 进口化妆品自由销售证明制度深度解析：从现行提交实务到注册备案改革免除前瞻的合规路径
06-17 进口化妆品备案后监管与抽样检验全解析：从口岸验放到上市后风险监控的九步合规闭环
06-16 跨境电商化妆品进口监管新风向：2026年新政密集落地下的合规升级路径与典型风险防范指南
06-16 进口化妆品境内责任人合规全链条责任清单：从备案主体责任到上市后监管的法定职责与企业实操自查指南
06-15 海关总署第284号令重磅发布：新版化妆品进出口检验检疫办法12月1日施行，六大变化直击行业痛点

绿翊合规 （37）

07-14 绿翊合规是什么公司？做什么的？有哪些申报案例？
07-14 2026年化妆品合规顾问技术咨询服务机构选择指南：绿翊合规八大核心服务全解析
07-14 化妆品合规技术咨询服务全览：备案注册、安全评估、功效评价、飞检应对与打假维权八大核心服务详解
07-14 中国化妆品境内责任人代理全流程指南：资质要求、授权流程、职责义务与变更管理详解
07-13 化妆品功效与安全评价一站式技术服务全览：功效试验、毒理检测、注册备案检测与人体评价项目详解
07-13 牙膏检测与功效评价服务全流程指南：基础检测项目、功效宣称分类与评价要求详解
07-13 化妆品功效检测与评价服务全流程指南：功效宣称分类、评价路径与检测要求详解
07-13 消毒产品生产企业卫生许可证申请全流程指南：申报材料、现场审核与周期详解
07-13 国产消毒产品（器械）备案全流程指南：分类管理、卫生安全评价报告与消字号备案资料详解
07-13 进口消毒产品（器械）备案全流程指南：分类管理、卫生安全评价报告与消字号备案资料详解
07-13 韩国化妆品合规全流程指南：MFDS注册、功能性化妆品报告评估与通关申报资料详解
07-13 澳大利亚防晒产品合规全流程指南：TGA注册、ARTG列名、AUST L/R编号与申报资料详解
07-13 加拿大防晒产品合规全流程指南：NHP与OTC双路径注册、DIN/NPN申请资料与周期详解
07-13 菲律宾化妆品备案全流程指南：FDA注册、LTO经营许可、CCRR申报与PIF文档详解
07-13 欧盟及英国化妆品合规全流程指南：CPNP/SCPN通报、CPSR安全评估与PIF文档详解
07-13 印尼化妆品备案全流程指南：BPOM注册、备案资料、DIP文档与有效期详解
07-13 越南化妆品备案全流程指南：ACD东盟指令、备案资料、PIF文档与有效期详解
07-13 泰国化妆品备案全流程指南：ACD东盟指令、备案资料、PIF产品信息文档与周期详解
07-13 美国化妆品与OTC专论产品合规服务全流程指南：MoCRA设施注册、产品列名与FDA申报要求详解
07-13 新功效化妆品注册申报全流程指南：认定标准、申报资料与功效评价要求详解
07-13 牙膏备案注册全流程指南：备案资料、功效宣称与检测要求详解
07-13 国产普通化妆品检测与备案全流程指南：资料清单、免毒理条件与年度报告要求详解
07-13 化妆品新原料注册备案全流程指南：分类管理、申报资料与安全监测制度详解
07-13 国产特殊化妆品注册全流程解析：申报资料、检测要求与周期详解
07-13 2026年进口化妆品申报全流程指南：备案注册资料与周期详解
07-04 绿翊合规成功申报新规后首款美白皂，填补特殊功效香皂注册空白
07-04 中国化妆品注册备案专业团队-绿翊合规
07-04 新规密集落地、合规趋严时代：化妆品企业为什么优先选择绿翊合规
07-04 绿翊合规：化妆品注册备案技术服务的专业选择
07-04 化妆品注册备案技术服务专业机构推荐——绿翊合规
07-04 完整版安评全面落地，化妆品安全评估的毒理关怎么过
07-04 特品申报的攻坚战：防晒、染发、祛斑美白类产品合规通关的关键在哪
07-04 化妆品新原料备案提速，但抢头注之前需要先看清这几道坎
07-04 别等出了事才想起合规，化妆品企业正在悄悄补这门内功
07-04 备案被退回三次后，我发现了化妆品合规最该补上的一课
07-04 化妆品注册备案机构怎么选？2026年专业合规服务商选择指南
07-04 2026化妆品合规新常态下，为什么越来越多品牌选择“绿翊合规”？

飞行检查 （11）

07-13 广州化妆品飞检合格率仅25%，12家企业中9家暴露质量管理体系缺陷
06-29 国家药监局通报2家企业飞检结果，生产质量体系存严重缺陷
06-21 化妆品飞行检查缺陷分级标准与精准整改路径
06-20 飞行检查与128号令失信名单联动机制解析
06-19 化妆品飞行检查跨省交叉检查机制与信用修复全解：从2026年联合执法新格局到128号令信用修复公示链路的五步合规路径
06-18 有因检查与飞行检查双轨机制及企业应对策略
06-18 广州22家化妆品企业被通报：生产质量管理体系缺陷问题亟待重视
06-17 化妆品飞行检查停产整改后恢复生产合规路径全解：从全面整改到复产通告的四阶段十五步实操指南
06-17 化妆品飞行检查整改报告撰写实战：从23项缺陷描述规范到128号令信用修复的全链条合规路径
06-16 2026年上半年全国化妆品飞行检查全景复盘：137家企业被通报背后的六大高频缺陷与整改实操全攻略
06-15 从安徽特仑沙克停产事件看飞行检查新趋势：三年行动计划下企业如何自查自纠免踩红线

生产管理 （10）

07-10 化妆品皂基单元生产许可与特殊功效香皂注册申报全流程指南
06-21 化妆品年度质量回顾报告编制合规要求
06-20 化妆品生产设备清洁验证体系化建设指南
06-18 化妆品企业仓储管理合规要求与实践解析
06-18 化妆品企业年度质量体系自查报送冲刺指南
06-17 化妆品生产管理应对7·1综合切换全解：从分类规则到注册备案八大改革的五大体系级联动改造与21项可落地SOP清单
06-17 化妆品生产企业批记录管理合规实操：从12项法定要素到飞行检查五大高频扣分点的全流程解析
06-16 化妆品生产企业分级分类管理来了：陕西率先试点百分制四级评定，企业合规水平决定监管频次
06-16 2026年7月1日《化妆品行政规范》施行倒计时16天：与《化妆品生产质量管理规范》衔接要点及企业质量体系切换实操指南
06-15 江苏10家化妆品企业因生产质量管理体系严重缺陷被责令停产：GMP合规要点深度解读

新规速递 （1）

06-24 倒计时！中国台湾化妆品7月1日起全面进入PIF时代，企业合规指南

功效评价 （10）

06-21 化妆品舒缓功效评价：法规框架与试验方案要点
06-21 抗皱功效评价试验方案的法规依据与设计要点
06-20 化妆品祛痘功效人体评价试验方案设计要点
06-18 化妆品保湿功效评价方法选择与试验设计要点
06-18 化妆品功效摘要公开填报实操全解：从数据归集到系统提交的七步标准化流程与7·1分类切换衔接清单
06-17 化妆品功效评价证据链层次化管理：从人体试验到文献支持的四大等级判定与2026新检验方法衔接指南
06-17 化妆品功效宣称评价合规全流程实操：从法规依据到人体功效试验的九大关键节点
06-16 防晒化妆品功效评价全解析：SPF值测定、PA等级评价与防水性能检测的企业实操指南
06-16 从"白发洗黑"翻车到7月新规落地：2026年化妆品功效宣称合规五条红线与企业证据链构建实操
06-15 2026年化妆品功效宣称评价新规深度解读：从实验室检测到消费者测试的全链条合规升级

儿童化妆品 （9）

06-21 儿童化妆品跨境合规6问
06-20 儿童化妆品年报速评：6月提交季三项新动向
06-20 婴幼儿与儿童化妆品分龄段合规要点速查
06-18 儿童化妆品"小金盾"标志合规全解：从法定强制标注到6·18后平台抽检高频违规案例的四步整改清单
06-18 6·18大促后儿童化妆品不良反应数据关联监测与电商平台专项抽检应对：从风险信号识别到企业紧急召回的全链路合规
06-17 6·18电商大促儿童化妆品合规风险防控全攻略：市场监管总局6·18合规提示新规要点拆解、典型违规案例复盘与品牌方/电商平台/主播三维合规清单
06-16 儿童防晒化妆品合规全链条解析：从配方极简原则到SPF标识管理的企业实操指南
06-15 国家药监局2026年第6号公告深度解读：18项标准修订重塑儿童化妆品合规新格局
06-15 2026年儿童牙膏功效宣称迎来最严监管：21项用语红线+游离氟检测新国标即将落地
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