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绿翊合规 - 化妆品注册备案技术服务 · 全站索引

文章总数：445
法规问答：894
FAQ 问答：300
服务项目：31
检测项目：51
分类数：14
关键词数：1678
最近更新：2026-08-24
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主要页面

合规技术服务

服务总览

31项 服务列表页

注册备案 （5）

服务 特殊化妆品注册申报
服务 普通化妆品备案代理
服务 进口化妆品注册备案
服务 化妆品新原料注册备案
服务 化妆品变更延续申报

安全评估 （1）

服务 化妆品安全评估报告

功效评价 （1）

服务 化妆品功效宣称评价

检验检测 （1）

服务 化妆品检验检测

标签合规 （1）

服务 化妆品标签审核

生产合规 （1）

服务 化妆品生产许可/审厂办证

增值服务 （1）

服务 原料报送码申请

国际合规 （20）

服务 欧盟化妆品CPNP/PIF
服务 英国化妆品SCPN/PIF
服务 欧盟责任人RP服务
服务 产品安全评估CPSR（欧盟&英国）
服务 东盟化妆品合规
服务 印尼BPOM认证
服务 泰国FDA认证
服务 越南DAV通报
服务 菲律宾FDA认证
服务 化妆品清真认证(HALAL)
服务 日本一般化妆品和医药部外品通报
服务 日本化妆品配方审核
服务 美国化妆品合规服务
服务 美国OTC化妆品注册
服务 美国MoCRA化妆品设施注册
服务 美国MoCRA化妆品产品列名
服务 中东GCC化妆品认证
服务 阿联酋化妆品注册
服务 沙特化妆品SFDA注册
服务 中东化妆品清真认证(HALAL)

检验检测项目

检测项目总览

51项 检测项目列表页

理化检测 （19）

检测 pH值测定
检测 相对密度测定
检测 黏度测定
检测 重金属检测
检测 防腐剂检测
检测 甲醇检测
检测 耐寒耐热稳定性试验
检测 离心稳定性试验
检测 产品稳定性测试
检测 包装相容性测试
检测 美白剂含量检测
检测 染发剂含量检测
检测 防晒剂含量检测
检测 去屑剂含量检测
检测 α-羟基酸含量检测
检测 农药残留检测
检测 苯酚含量检测
检测 二甘醇含量检测
检测 香料致敏原检测

微生物检测 （6）

检测 菌落总数测定
检测 霉菌和酵母菌总数
检测 铜绿假单胞菌检验
检测 金黄色葡萄球菌检验
检测 耐热大肠菌群检验
检测 防腐挑战测试

毒理学试验 （8）

检测 急性经口毒性试验
检测 皮肤刺激性试验
检测 眼刺激性试验
检测 皮肤变态反应试验
检测 光毒性试验
检测 光变态反应试验
检测 遗传毒性试验
检测 重复剂量毒性试验

人体安全性试验 （2）

检测 人体皮肤斑贴试验
检测 人体试用试验

功效评价试验 （10）

检测 保湿功效评价
检测 抗皱功效评价
检测 紧致功效评价
检测 防晒功效评价
检测 控油功效评价
检测 祛痘功效评价
检测 舒缓功效评价
检测 修护功效评价
检测 美白祛斑功效评价
检测 防脱发功效评价

风险物质检测 （6）

检测 二噁烷检测
检测 石棉检测
检测 甲醛检测
检测 性激素检测
检测 糖皮质激素检测
检测 抗生素检测

法规问答分类

主体责任 5 条
互动交流 1 条
从业人员 6 条
儿童化妆品 26 条
功效宣称 5 条
化妆品安全评估 14 条
名词术语 12 条
命名 4 条
备案 11 条
备案指南 4 条
委托生产备案人 5 条
安全评估 86 条
小样化妆品 5 条
常见问题解答 391 条
政策法规 12 条
新原料 48 条
新原料备案 6 条
检验检测 27 条
法规条文摘要 1 条
牙膏专刊 25 条
牙膏法规 1 条
生产经营 161 条
用户权限专刊 5 条
皂液 5 条
监管问题 5 条
精油 5 条
美白 6 条
过渡期专刊 7 条
防腐挑战 5 条

全部法规问答

问答总览 （共 894 条）

894条 法规问答列表页

问答列表（第 1 / 18 页）

08-06 《化妆品 安全通用要求》的修订背景和意义是什么？
08-06 《化妆品 安全通用要求》的修订工作遵循了哪些原则？
08-06 《化妆品 安全通用要求》在严守化妆品安全底线方面主要作了哪些规定？
08-06 《化妆品 安全通用要求》在为产业发展减负增效方面主要作了哪些规定？
08-04 如何进一步扩大减免化妆品动物试验资料的产品范围？
08-04 关于调整化妆品（含牙膏）原料安全相关信息为企业存档备查的要求是什么？
08-04 原料安全相关信息存档备查时，需关注哪些事项？
08-04 关于优化共用配方体系近似化妆品（含牙膏）安全性技术资料的要求是什么？
08-04 关于简化改变生产场地化妆品（含牙膏）注册备案资料的要求是什么？
08-04 关于扩大化妆品功效宣称评价试验方法接受范围的要求是什么？
08-04 关于接受共用配方体系近似化妆品功效宣称评价试验数据的要求是什么？
08-03 牙膏产品如何进行规范命名？
07-31 配方体系近似化妆品（含牙膏）如何共用安全性技术资料？
07-31 简化改变生产场地产品（含牙膏）注册备案资料时需关注哪些事项？
07-31 配方体系近似化妆品如何共用功效宣称评价试验数据？
07-29 国家药监局近期发布了关于化妆品新原料注册备案的什么新规定？
07-29 新规定与2021年原规定相比，主要有哪些变化？
07-29 中检院配套发布了什么技术文件？
07-29 新规定实施后，化妆品新原料注册和备案如何区分？
07-29 新原料备案后技术核查涉及哪些结论？备案人应如何查看核查意见？
07-29 收到备案后技术核查意见后，备案人应如何提交改正资料？
06-26 《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》制定的目的是什么？
06-26 《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》制定过程中遵循了哪些原则？
06-26 新《化妆品新原料注册备案资料管理规定》和《化妆品新原料注册备案资料技术通则》主要调整了哪些方面？
06-26 化妆品新原料安全风险监测和评价体系概述、安全监测年度报告、安全风险控制报告，是否有统一格式范本？
06-26 除发布新规外，国家药监局在鼓励化妆品原料创新方面还采取了哪些优化举措？
06-25 哪些化妆品中微生物指标及有害物质限值调整？
06-25 哪些化妆品禁用、限用及准用原料有关要求调整？
06-25 哪些检验方法和试验方法调整？
06-25 配方含有甲醛缓释体类原料，产品执行的标准如何设置游离甲醛控制指标？
06-25 哪些化妆品属于接触粘膜或易于接触粘膜的产品？
06-25 配方中成分含量低于《化妆品安全技术规范》中所载方法的检出限/定量限时，产品执行的标准如何对该成分进行...
06-25 《国家药监局关于将<邻苯基苯酚及其盐类>等3项标准纳入化妆品安全技术规范的公告》2026年第48号公...
06-25 《化妆品原料使用目的技术指南（试行）》实施应注意哪些事项？
06-25 儿童化妆品安全评估有哪些注意事项？
05-29 《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法》的制修订背景是什么？
05-29 《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法》的主要内容有哪些？
05-29 《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法》的实施对行业有什么影响？
05-29 《化妆品中月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的检验方法》的制修订背景是什么？
05-29 《化妆品中月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的检验方法》的主要内容有哪些？
05-29 《化妆品中月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的检验方法》的实施对行业有什么影响？
05-29 《化妆品中1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐等11种原料的检验方法》的制修订背景是什么？
05-29 《化妆品中1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐等11种原料的检验方法》的主要内容有哪些？
05-29 《化妆品中1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐等11种原料的检验方法》的实施对行业有什么影响？
05-29 《化妆品中1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐等11种原料的检验方法》的实施对行业有什么影响？
05-29 《细菌回复突变试验方法》的制修订背景是什么？
05-29 含有组氨酸或色氨酸的受试物是否适合进行细菌回复突变试验？
05-29 《细菌回复突变试验方法》对受试物剂量设置进行了哪些修改？
05-29 《细菌回复突变试验方法》是否需要对可疑阳性结果和阴性结果进行重复验证？
05-29 《体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法》的修订依据是什么？

FAQ 问答库分类

绿翊合规技术服务 20 条
国内注册备案 46 条
安全与功效评估 43 条
标签与生产合规 91 条
特殊化妆品申报 29 条
国内增值服务 30 条
欧盟&英国化妆品合规 12 条
亚太化妆品合规 12 条
美国北美化妆品合规 11 条
中东化妆品合规 6 条

全部 FAQ 问答

问答总览 （共 300 条）

300条 FAQ 问答库列表页

问答列表（第 5 / 6 页）

08-23 化妆品能使用“首个”“顶尖”“最安全”“第一”等绝对化用语吗？
08-23 化妆品名称中可以直接使用原料名称吗？
08-23 标签上的注册人或备案人地址与营业执照不一致怎么办？
08-23 化妆品标签二维码及扫码落地页有哪些合规要求？
08-23 “抗糖化”“抗氧化”“基因修护”等概念如何合规宣称？
08-23 化妆品宣称“经皮肤科医生测试”需要什么证明？
08-23 化妆品消费者使用测试的问卷和统计应怎样设计？
08-23 细胞或3D皮肤模型试验能否支持抗皱、抗老宣称？
08-23 化妆品第三方检测机构必须同时具备 CMA 和 CNAS 吗？
08-23 功效评价中的阳性、空白和阴性对照怎样设置？
08-23 修护皮肤屏障功效评价中的 TEWL 应如何测量？
08-23 宣称“微生态”“益生元调节”的化妆品怎样验证？
08-23 功效宣称依据摘要公布后可以修改吗？
08-23 人体功效测试中统计显著性和受试者脱落应如何处理？
08-23 化妆品生产企业飞行检查常见不合格项有哪些？
08-23 化妆品企业被责令暂停生产后，怎样申请恢复？
08-23 化妆品生产设备清洗和清场验证应怎样开展？
08-23 化妆品批生产记录必须包含哪些内容？
08-23 原料、半成品和成品放行应如何分级控制？
08-23 不合格化妆品可以返工或重新加工吗？
08-23 化妆品生产人员需要健康体检吗？
08-23 自动化生产和检验数据需要满足哪些完整性要求？
08-23 电商平台经营化妆品需要履行哪些审核和管理义务？
08-23 现场调制或个性化定制化妆品有哪些合规边界？
08-23 儿童化妆品如何定义，适用年龄到几岁？
08-23 儿童化妆品配方设计应遵循哪些特殊原则？
08-23 儿童化妆品可以使用香精香料吗？
08-23 进口儿童化妆品备案需要额外关注哪些资料？
08-23 0至3岁婴幼儿与3至12岁儿童化妆品要求有何不同？
08-23 儿童化妆品包装需要防止误食或误用吗？
08-23 含氟牙膏的氟含量和标签应注意什么？
08-23 儿童牙膏含氟量和使用方法有哪些特殊要求？
08-23 化妆品市场抽检不合格后，企业应立即做什么？
08-23 化妆品违法中的“双罚制”是什么意思？
08-23 展会、海淘、样品派发等渠道销售化妆品有哪些义务？
08-23 被责令暂停生产经营后，可以申请行政复议或诉讼吗？
08-23 进口化妆品报关和清关通常需要哪些资料？
08-23 进口化妆品样品用于检测或参展，需要正式备案吗？
08-23 出口化妆品被境外监管机构通报后，企业应如何处理？
08-23 化妆品召回公告应发布在哪里，包含哪些内容？
08-23 普通化妆品备案被驳回后可以重新提交吗？
08-23 产品停产后必须立即注销化妆品备案吗？
08-23 多个化妆品可以共用一份检验报告吗？
08-23 同一配方在线上和线下销售需要重复备案吗？
08-23 备案信息填写错误应办理更正还是变更？
08-23 化妆品新原料的使用目的应如何填写？
08-23 化妆品新原料的使用限量怎样确定？
08-23 植物提取物作为新原料需要提交哪些额外资料？
08-23 新原料安全监测期内需要提交哪些年度资料？
08-23 新原料申报中的外文研究资料怎样翻译？

文章分类

儿童化妆品 9 篇
功效评价 13 篇
备案指南 59 篇
安全评估 41 篇
新原料备案 72 篇
标签合规 17 篇
检测检验 18 篇
法规解读 65 篇
生产管理 11 篇
绿翊合规 67 篇
行业动态 24 篇
行业标准 2 篇
进口化妆品 36 篇
飞行检查 11 篇

关键词索引

70篇 绿翊合规
40篇 化妆品新原料
23篇 安全评估
15篇 新原料备案
13篇 飞行检查
13篇 化妆品安全评估
12篇 特殊化妆品注册
12篇 化妆品注册备案
11篇 功效宣称
11篇 化妆品新原料备案
10篇 NMPA
10篇 注册备案
10篇 MoCRA
9篇 标签合规
9篇 植物提取物
8篇 备案公示
8篇 儿童化妆品
8篇 7·1切换
8篇 境内责任人
8篇 进口化妆品
8篇 欧盟化妆品法规
7篇 特殊化妆品
7篇 功效评价
7篇 国妆特字
7篇 中检院
7篇 化妆品合规
7篇 暴露评估
7篇 SCCS
6篇 128号令
6篇 完整版安评
6篇 合规服务商
6篇 征求意见稿
6篇 化妆品
6篇 新原料申报
6篇 化妆品备案
5篇 CPSR
5篇 进口化妆品备案
5篇 多肽
5篇 化妆品安全技术规范
5篇 特殊化妆品注册代办
5篇 人体功效试验
5篇 产品列名
5篇 原料备案
5篇 化妆品标准
5篇 化妆品GMP
5篇 CPNP
5篇 化妆品功效评价
5篇 化妆品监管
5篇 生产质量管理规范
5篇 化妆品出口美国

全部文章

法规解读 （65）

08-23 化妆品原料INCI命名规则中文版：PCPC 73项命名惯例完整译文
08-18 欧盟化妆品动物试验禁令：原料能否使用与法规依据
08-13 欧盟美国与中国化妆品监管体制的客观比较及企业合规选择
08-13 欧盟合规配方转入多市场的八步差异审查法与放行实务
08-13 全球化妆品法规的欧盟母版：1223/2009与SCCS如何影响各地区
08-12 欧盟G/TBT/N/EU/1227拟放宽化妆品微米级银粉限制
08-09 化妆品产品标准汇总（2026年8月最新版）
08-07 中检院征求9项化妆品标准意见：NTA三钠等3原料拟列入禁用目录
08-06 GB 7916-2026《化妆品安全通用要求》今日发布：从卫生标准到安全标准的全面升级
07-31 澳大利亚Retinal监管升级：视黄醛进口为何要评估
07-31 巴西化妆品禁限用成分更新：RDC与咨询稿怎么区分
07-31 韩国化妆品安全评估修订草案：企业如何提前准备
07-31 英国8月新增CMR禁用物质：输英配方排查要点
07-29 国家药监局2026年第70号公告：化妆品注册备案八大优化措施解读
07-28 化妆品企业监管办事实操清单：从备案到监测避坑
07-27 化妆品监管办事全流程指南：注册备案到风险监测闭环
07-27 化妆品注册人备案人制度详解：三类主体责任如何划分
07-25 欧盟80项香料过敏原新规解析及儿童化妆品合规启示
07-24 近期全球化妆品法规密集更新：安全评估、标准衔接、香精过敏原与PFAS成为监管重点
07-19 国家药监局征求《化妆品安全技术规范》修订实施公告意见，涉及131项制修订项目全梳理
07-16 美国M031灭虱OTC药品合规解读：唯一活性复方10分钟疗程与进口全流程
07-16 美国M030鸡眼胼胝去除OTC药品合规解读：水杨酸双载体14天疗程与进口全流程
07-16 美国M028疣去除OTC药品合规解读：水杨酸三载体浓度与进口全流程
07-16 美国M005外用抗真菌OTC药品合规解读：浓度固定疗程分档与甲头皮禁区
07-16 美国M003急救消毒OTC药品合规解读：活性成分3-log杀菌与用途边界
07-16 美国M032去屑脂溢性皮炎银屑病OTC合规解读：成分-疾病矩阵与进口流程
07-16 美国M022口腔护理OTC药品合规解读：六类用途benzocaine风险与进口流程
07-16 美国M021防龋OTC药品合规解读：氟浓度可利用氟与生物测试全流程
07-16 美国M019止汗OTC药品合规解读：铝盐浓度功效测试与腋下限制
07-16 美国M016皮肤保护剂OTC药品合规解读：用途决定成分组合与进口全流程
07-16 美国M006外用祛痘OTC药品合规解读：成分组合警示与进口全流程
07-16 美国M020防晒OTC药品合规解读：配方测试标签与进口全流程
07-15 国家药监局就化妆品安全技术规范修订内容实施征求意见 三大调整需重点关注
07-15 全球化妆品成分与法规查询网站指南：法规人员必备权威数据库
07-15 2026年7月国际化妆品法规动态：欧盟拟调成分，美英加新规集中落地
07-15 美国伊利诺伊州通过化妆品化学物质法案 2028年起禁用24种有害物质
07-15 化妆品全面禁汞新规7月1日落地，眼部产品防腐体系面临全面重构
07-15 2026年全球化妆品新规生效时间轴：六大市场合规要点与过渡期全解析
07-15 美国OTC专论列名≠FDA批准：NDC、企业注册与产品合规全解析
07-15 2026年全球主要国家和地区化妆品监管法规比较研究
07-15 中国台湾化妆品合规全景解读：2026年7月PIF过渡期全面结束后的登录与档案要求
07-14 已使用化妆品原料目录详解：清单I与清单II动态调整机制全解读
07-14 国家药品监督管理局NMPA详解：组织架构与化妆品监管全链条职能
07-14 国家市场监督管理总局简介：职责架构与化妆品监管职能详解
07-13 欧盟拟大幅调整化妆品原料监管：CBD、BHA纳入限用，前列腺素及染发剂拟全面禁用
07-11 FDA OTC专论列名流程解析：化妆品企业跨境美国市场合规路径
07-11 化妆品注册备案应找技术咨询机构而不是检测机构
07-10 2024年特殊化妆品注册补正问题深度解析：配方资料占76%成核心痛点
07-09 欧盟修订化妆品法规，新增多项CMR物质禁用规定
07-04 香皂宣称祛斑美白防脱发等功效，属于化妆品监管范围
07-04 化妆品新原料注册备案新规7月15日施行，高风险功效由10项减为5项
06-30 NMPA发布化妆品标准管理办法征求意见稿，首部标准专项规章深度解读
06-26 新原料注册备案资料管理规定修订 六大变化解读
06-25 工信部新批3项化妆品原料行业标准，光果甘草、甘草酸二钾、四氢甲基嘧啶羧酸在列
06-24 倒计时！中国台湾化妆品7月1日起全面进入PIF时代，企业合规指南
06-21 7·1标签办法十大新变化：新旧法规关键差异对比速查
06-18 欧盟SCCS四项安全评估终稿解读：从睫毛增长禁令到UK REACH新增15种SVHC出口应对
06-17 128号令来了！化妆品非法添加将直接列入严重违法失信名单，限高令同步触发
06-16 《牙膏用原料规范》17年来首次大修：禁用物质激增425种、纳米羟基磷灰石首次入标、三氯生禁用于3岁以下儿童牙膏
06-16 国家药监局2026年第34号公告落地：5项化妆品行业标准聚焦生物技术与多肽原料，2027年5月1日起实施
06-16 欧盟(EU) 2026/909号条例深度解读：12种化妆品原料使用要求重大调整及中国出口企业合规应对策略
06-15 国家药监局就化妆品唇炎和接触性荨麻疹两项判断标准征求意见，不良反应监测体系再添技术支撑
06-15 《广告引证内容执法指南》落地实操：化妆品功效宣称引证合规全攻略与企业自查清单
06-15 市场监管总局发布《广告引证内容执法指南》：化妆品功效宣称将迎来最严引证审查
06-15 2026年化妆品禁限用物质清单重大更新：企业合规应对指南

新原料备案 （72）

08-23 2026情形6聚合物新原料申报指南：分子量与低聚体证据全解
08-23 2026情形5化妆品新原料申报指南：安全食用历史如何适用
08-23 2026情形4化妆品新原料备案指南：三年安全使用证据全解
08-23 2026情形3化妆品新原料注册指南：三年安全使用如何减免
08-23 2026情形2化妆品新原料备案指南：无安全历史原料资料全解
08-23 2026情形1化妆品新原料注册指南：五类高风险功能资料全解
08-23 化妆品新原料安全使用与食用历史判定解读：情形3至5毒理试验减免路径
08-23 化妆品新原料来源工艺分类判定解读：类别归属边界、复配限制与命名要求
08-23 生物技术化妆品新原料注册备案解读：五大制备技术安全要求与YY/T 10001通则
08-23 天然来源化妆品新原料注册备案解读：植物动物矿物原料要求与YY/T 10002通则
08-23 化学合成化妆品新原料注册备案深度解读：技术通则资料要求与质量控制要点
08-23 2026化妆品新原料毒理资料深度解读：六种情形如何增减试验
08-21 AKK阿克曼氏菌原料首现双备案！微生物组企业慕恩生物跨界进军美妆原料
08-20 2026年8月首款！金花茶愈伤组织提取物完成新原料备案
08-18 化妆品新原料备案8月1—18日零新增，新规影响开始显现
08-03 510项数据透视：化妆品肽类新原料备案与申报策略
08-03 新规切换月18项公示：7月化妆品肽类新原料占比38.9%
08-03 同日双备案！上美股份环五肽-4（国妆原备字20260133）获批，环肽军团覆盖六肽到三肽
08-03 上美股份第二款自研环肽！环三肽-5（国妆原备字20260134）完成备案公示
07-30 湃肽生物环肽赛道再落子：环二肽-79 D-苯丙氨酰精氨酰 D-色氨酰四肽-90完成备案
07-30 瑞维斐第三款多肽新原料落地：六肽-131 AEEA-AEEA 三肽-5完成备案
07-27 新原料名称与使用目的怎么定：避免申报边界前后冲突
07-27 纳米新原料注册备案：表征边界、暴露场景与审评关注点
07-27 生物技术新原料申报：菌株、发酵工艺与残留风险控制
07-27 植物来源新原料备案：基原鉴定、提取工艺与批次一致性
07-27 监测期新原料如何授权使用：合同、产品清单与信息回流
07-27 新原料安全风险控制报告：触发情形与处置证据怎么准备
07-27 新原料毒理试验如何减免：2026分类技术要求实务判断
07-27 新原料备案资料清单：研发报告、制备工艺与质控标准
07-27 新原料申报前置沟通怎么做：分类界定与关键问题清单
07-27 2026新原料资料技术通则：不同类别如何选择证据路径
07-22 华熙生物全资子公司第15款新原料！3'-唾液酸乳糖钠盐（国妆原备字20260130）完成备案公示
07-18 从新食品原料到化妆品新原料：蓝美股份高丛越橘果提取物完成备案，蓝莓产业链延伸至美妆
07-18 从进口到国产：水羊股份旗下瑞维斐第二款多肽新原料五肽-130完成备案
07-17 人参皂苷Rg1完成备案，云南三七研究院跨界化妆品原料赛道
07-17 西府海棠花提取物完成备案，珀莱雅新原料布局迈入植物赛道
07-17 六肽-10完成备案，维琪科技24款新原料领跑行业
07-15 中科欣扬第2款新原料落地 2'-岩藻糖基乳糖获NMPA备案通过
07-15 化妆品新原料注册备案及资料管理规定今日施行，五大核心变化重塑原料创新路径
07-15 备案制五周年里程碑：首批9款新原料纳入《已使用化妆品原料目录》，华熙、维琪、迈图在列
07-14 2021至2026年化妆品新原料备案发展趋势深度分析报告
07-14 新规以来仅3款获批，化妆品新原料注册制运行全景总结
07-14 上海家化子公司再落一子！穗花杉双黄酮完成备案公示
07-11 MISTINE蜜丝婷首款新原料落地！籼稻壳提取物防晒活性引发关注
07-09 传统药材紫芝再添发酵新工艺！酵母菌/紫芝发酵产物滤液完成备案公示
07-04 海南本土企业入局新原料：鳄嘴花叶/茎提取物二度备案，天然植物原料赛道再扩容
07-03 杭州生特睿首款新原料落地：含氟硫代酸酯类化妆品新原料完成备案公示
07-03 马来西亚企业首获化妆品新原料备案！KLK集团2-磺基棕榈酸/硬脂酸甲酯钠完成公示
07-03 多肽赛道再添新员！维琪科技旗下宇肽生物首款新原料棕榈酰六肽-122酰胺完成备案公示
07-03 2026年6月新原料备案月报：23款获批，国产占近八成，多肽与植物提取物双线并进
06-29 福建省首款新原料再获备案！山芙蓉根/茎提取物（国妆原备字20260116）完成公示
06-29 中国台湾仅第3款！抗坏血酸链烷二酸酯（国妆原备字20260115）完成公示
06-26 化妆品新原料注册备案新旧规定对比解读：从十类到五类
06-26 化妆品新原料注册备案双重新规发布，7月15日起施行
06-26 双原料同日获批！金华久维两款光引发剂（国妆原备字20260113、20260114）完成备案公示
06-26 半月内第二款！天启明化学新原料（国妆原备字20260112）完成备案公示
06-26 巨子生物首款！人参皂苷CK（国妆原备字20260111）完成备案公示
06-25 珀莱雅第五款新原料落地，衣康酸（国妆原备字20260110）完成备案公示
06-24 轩凯生物首款！中华金耳发酵产物提取物（国妆原备字20260107）完成化妆品新原料备案
06-24 贝泰妮旗下诺为泰第6款！白鬼笔（PHALLUS IMPUDICUS）子实体提取物（国妆原备字20260109）完成备案
06-24 辉文生物首款！葡糖基异槲皮苷（国妆原备字20260108）完成化妆品新原料备案公示
06-20 2026年6月化妆品新原料备案周报与监测期到期动态
06-20 6月化妆品新原料备案趋势与7·1分类衔接要点
06-17 化妆品新原料安全监测期合规实操全攻略：从3年监测期制度到年度报告与风险信号处置的15个关键节点
06-17 贝泰妮集团化妆品新原料版图全览：23款备案领跑全国，云南特色植物原料打造差异化竞争壁垒
06-17 维琪生物化妆品新原料全景：23款备案并列全国第一，多肽赛道领军者的全链布局
06-17 华熙生物化妆品新原料全景：11款备案构建透明质酸衍生物矩阵，从"玻尿酸之王"到原料创新策源地
06-16 莹特丽第11款！高分子共聚物"辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯/氢化蓖麻油/IPDI 共聚物"获备案通过
06-16 首款新加坡化妆品新原料备案通过！氢化野大豆聚甘油酯（国妆原备字20260104）完成公示
06-16 2026年5月新原料备案20款数据全景透视：4款多次备案原料折射赛道竞争，备案信息更新技术指南衔接合规闭环
06-15 新增备案｜马来酸大豆油甘油酯/辛基十二醇酯通过备案！国妆原备字20260103化妆品新原料完成备案公示
06-15 2026年上半年化妆品新原料备案突破100件：肽类与生物技术原料领跑创新

行业动态 （24）

08-19 已使用化妆品原料目录第五次调整：NMN与补骨脂酚等4种新原料纳入目录II
07-31 ICCR东京宣言：电子标签与下一代风险评估趋势
07-31 2026年8月全球化妆品法规日历与申报节点
07-29 化妆品注册备案改革下的国产机遇、进口冲击与监管挑战
07-27 特殊化妆品注册通过率与周期真相：头部机构凭什么领先
07-27 9款草本洗发皂实测翻车：宣称美白防脱的皂类须注册特证
07-17 化妆品新原料备案突破500款，植物原料首次超越化学成第一大类
07-15 化妆品个性化服务试点再扩8省，全国23省区覆盖企业如何合规参与
07-15 全国每3个化妆品新原料就有1个来自广东——深度解析广东如何领跑美丽经济新赛道
07-10 洗发皂合规边界厘清：普通皂非化妆品，宣称防脱须特证注册
07-09 广东省药监局连发两期化妆品消费提示，揭示功效宣称与选购合规要点
07-09 化妆品监管与法规专业教材出版，系统覆盖全生命周期法规体系
06-26 美妆原料新规发布，多重利好助推国货出海
06-20 2026上半年化妆品监管政策盘点与下半年趋势
06-18 化妆品6·18大促后行业全景复盘：48小时抽检多省联动、7月新政前瞻与企业合规冲刺的三大主线
06-17 2026年2-3月全球化妆品法规速览：欧盟SCCS四项安全评估、韩国三大新政与UK REACH新增15种SVHC
06-17 上海市化妆品新原料备案全景：96款备案全国第二，国际化工巨头与本土创新力量交织的美妆原料"国际会客厅"
06-17 广东省化妆品新原料备案全景：132款备案量全国第一，多肽+植物双轮驱动构建大湾区原料创新高地
06-16 2026年6月化妆品监管月度盘点：12项新政密集落地，7·1新规切换进入15天倒计时
06-16 国家药监局印发2026年化妆品标准立项计划：27项标准全面覆盖从毒理学替代到冻干面膜行业标准化迈入快车道
06-15 2026年7月1日化妆品范围种类表+行政规范双新规同步生效在即：分类大调整与企业切换倒计时16天全指南
06-15 化妆品法规从业者的必备工具箱：《中国化妆品法规汇编2026版》在线版深度体验
06-15 绿翊化妆品安评工具：智能化合规解决方案，助力美妆企业降本增效
06-15 美国FDA批准新型防晒剂Bemotrizinol用于OTC防晒药品

生产管理 （11）

08-17 化妆品车间生产医用敷贴被罚65万：械字号擦边生产深度解析
07-10 化妆品皂基单元生产许可与特殊功效香皂注册申报全流程指南
06-21 化妆品年度质量回顾报告编制合规要求
06-20 化妆品生产设备清洁验证体系化建设指南
06-18 化妆品企业仓储管理合规要求与实践解析
06-18 化妆品企业年度质量体系自查报送冲刺指南
06-17 化妆品生产管理应对7·1综合切换全解：从分类规则到注册备案八大改革的五大体系级联动改造与21项可落地SOP清单
06-17 化妆品生产企业批记录管理合规实操：从12项法定要素到飞行检查五大高频扣分点的全流程解析
06-16 化妆品生产企业分级分类管理来了：陕西率先试点百分制四级评定，企业合规水平决定监管频次
06-16 2026年7月1日《化妆品行政规范》施行倒计时16天：与《化妆品生产质量管理规范》衔接要点及企业质量体系切换实操指南
06-15 江苏10家化妆品企业因生产质量管理体系严重缺陷被责令停产：GMP合规要点深度解读

功效评价 （13）

08-15 防脱发配方怎么选：侧柏叶提取物用量、机制与合规证据
08-15 美白祛斑配方怎么选：成分用量、多通路搭配与全球合规
07-27 功效宣称依据摘要怎么写：证据等级、结论边界与公开风险
06-21 化妆品舒缓功效评价：法规框架与试验方案要点
06-21 抗皱功效评价试验方案的法规依据与设计要点
06-20 化妆品祛痘功效人体评价试验方案设计要点
06-18 化妆品保湿功效评价方法选择与试验设计要点
06-18 化妆品功效摘要公开填报实操全解：从数据归集到系统提交的七步标准化流程与7·1分类切换衔接清单
06-17 化妆品功效评价证据链层次化管理：从人体试验到文献支持的四大等级判定与2026新检验方法衔接指南
06-17 化妆品功效宣称评价合规全流程实操：从法规依据到人体功效试验的九大关键节点
06-16 防晒化妆品功效评价全解析：SPF值测定、PA等级评价与防水性能检测的企业实操指南
06-16 从"白发洗黑"翻车到7月新规落地：2026年化妆品功效宣称合规五条红线与企业证据链构建实操
06-15 2026年化妆品功效宣称评价新规深度解读：从实验室检测到消费者测试的全链条合规升级

备案指南 （59）

08-15 2026年8月更新 | 中国化妆品禁用原料目录
08-03 烫发化妆品注册申报流程详解及专业代办机构推荐
08-03 染发化妆品注册申报全攻略及代理机构推荐指南
08-03 防晒化妆品注册申报流程与代办机构选择要点
08-03 防脱发化妆品注册申报全流程解析及代理机构推荐
08-03 美白祛斑化妆品注册申报代理机构怎么选？2026年最新指南
07-27 化妆品原料报送码服务：安全信息登记与报送流程全解析
07-27 化妆品注册备案服务：国产进口备案资料与流程全解析
07-27 特殊化妆品延续注册时间表：证书到期前如何倒排准备
07-27 化妆品备案后核查怎么过：企业自查与整改证据清单
07-27 普通化妆品年度报告怎么报：时间、内容与未报后果解析
07-27 套盒与组合包装怎么备案：单品资料、标签图片和销售边界
07-27 多色号系列普通化妆品备案：配方差异与抽样检验规则
07-27 原料安全信息报送码怎么用：授权、关联与失效问题排查
07-27 化妆品产品执行标准怎么写：控制指标与检验方法闭环
07-27 特殊化妆品注册补正怎么答：90个工作日内的证据闭环
07-27 2026普通化妆品备案资料清单：一次提交前的证据链审计
07-27 化妆品备案信息变更全指南：哪些可变更、哪些须重新备案
07-27 没有工厂能做化妆品备案吗？委托生产备案全流程解析
07-27 普通化妆品备案需要多久？从送检到上市完整时间轴与提速方法
07-27 2026年普通化妆品备案要花多少钱？检测、安评、代办费用全拆解
07-27 特证申报代理机构怎么选？看清6个硬指标避坑
07-27 美白皂防脱发皂合规上市指南：特殊化妆品注册申报全流程解析
07-21 美国FDA化妆品法规全解析：MoCRA框架下中国品牌入美合规指南
07-21 CPNP欧盟化妆品通报全流程实操指南：中国品牌出海合规关键步骤
07-20 FDA NDC药品代码目录全解析：2026新规12位格式与查询实操
07-20 抗衰活性成分全球合规指南：视黄醇、胜肽与玻色因出口策略
07-20 日本医药部外品注册实操：中国品牌进入日本市场完整路径
07-20 MoCRA贴牌化妆品产品列名纠错：品牌方、合同制造商与美国代理责任矩阵
07-20 印尼化妆品BPOM通报与BPJPH清真认证实操指南：2026年10月强制期限
07-20 化妆品功效宣称验证全球合规指南：EU六大标准与证据链搭建
07-20 药妆还是OTC药品？祛痘防晒生发美白止痒全球分类判定指南
07-20 MoCRA两年一度续期实操：中国化妆品企业FDA设施注册续展指南
07-20 中国化妆品品牌出海全球注册合规指南：MoCRA、CPNP与ASEAN实操解析
07-20 化妆品出海东南亚清真认证实操指南：印尼BPJPH与马来西亚JAKIM认证解析
07-20 CPNP欧盟化妆品通报全指南：注册流程、CPSR安全报告与责任人制度解析
07-20 化妆品出口美国MoCRA合规全指南：设施注册、产品列名与不良事件报告实操
07-20 化妆品出海合规指南：美国MoCRA、欧盟CPNP与东南亚备案路径解析
07-15 海南公示81件普通化妆品拟取消备案，年报逾期整改期已满企业如何应对
07-14 国产牙膏备案信息查询指南：备案平台入口与产品信息解读详解
07-14 国产特殊化妆品注册信息查询指南：注册证编号规则与查询操作详解
07-14 国产普通化妆品备案信息查询系统使用指南：查询入口与操作流程详解
07-10 2024年特殊化妆品注册申报常见问题与系统化治理对策分析
07-10 特殊化妆品代办全品类指南：美白祛斑防晒防脱染发特证办理要点解析
07-10 2026年特殊化妆品注册代办机构推荐：绿翊合规4000+案例深度解析
07-09 如何找到专业的化妆品注册备案第三方代理机构
07-04 杭州化妆品备案优审快办7月8日施行，备案人如何搭上快速通道
06-25 中检院发布原料使用目的技术指南，72种使用目的如何填报
06-24 2026年杭州化妆品备案快速通道新政落地
06-21 国产普通化妆品备案资料审查退回5问
06-21 7·1化妆品分类编码切换的实操要点与映射逻辑
06-20 配方近似产品共用安全资料申报合规指南
06-18 原料报送码取消后的备案存档管理体系转型
06-18 化妆品原料使用目的技术指南明日施行：72种目的填报标准启动，注册备案从自由文本到标准化编码的关键一步
06-17 化妆品注册备案八大改革落地在即：从自由销售证明免提交到原料报送码取消，企业六项前瞻准备清单
06-16 7月1日化妆品分类大调整倒计时15天：已备案产品过渡实操指南——从分类映射到备案信息变更的全流程解析
06-15 《化妆品原料使用目的技术指南》6月19日实施在即：72种标准分类全解读与企业填报切换指南
06-15 化妆品注册备案八大减负红利落地在即：征求意见稿核心变化与企业实操应对全指南
06-15 化妆品注册备案监管改革重磅来袭：八大变化深度解读

标签合规 （17）

08-13 化妆品过敏原标签合规：欧盟81种清单与中国标注要求解析
08-13 全球化妆品标签标识规则对比：一套包装为何不能通行多市场
07-31 欧英加香精过敏原标签对比：一套包装能否共用
07-31 欧盟甲醛释放体10ppm标签：旧产品停售边界解析
07-31 欧盟香精过敏原新规切换：旧包装与库存如何处理
07-31 加拿大81项香精过敏原新规：标签与CNF同步改造
07-27 化妆品名称怎么起才合规？命名规则、禁用词与通过率提升指南
07-15 驱蚊酯标准立项获NMPA正式批准，化妆品与农药功效宣称边界再厘清
06-21 化妆品标签变更与备案更新衔接合规要点
06-20 PAO开盖后使用期限标注的合规要求与实操
06-19 化妆品小规格标签合规实操全解：从豁免条件判定到7·1标签办法三项新增要求的四步合规升级路径
06-18 化妆品电子标签系统选型合规要点与避坑清单
06-18 6·18大促化妆品标签合规专项：从促销用语到功效宣称的六大红线与网售审核清单
06-17 化妆品通用标签强制国标修订收官倒计时：从八大核心变动到企业五大合规升级路径——2026版《消费品使用说明 第3部分：化妆品通用标签》深度解读
06-17 化妆品标签违禁词汇管理深度实操：从20类法定禁用词到企业三级审核机制的合规闭环
06-16 化妆品标签全要素合规审核实战指南：从产品名称到全成分标识的12个高频违规点与整改路径
06-15 2026年化妆品电子标签试点全面启动：六省市率先试行，企业标签合规升级路线图

进口化妆品 （36）

08-13 化妆品成分合规与清真审查的双轨证据链及其构建方法
08-08 중국 화장품 법규: 해외 기업을 위한 2026 가이드
08-08 中国化粧品法規：海外企業向け2026年ガイド
08-08 China Cosmetics Regulations: 2026 Guide
07-31 中国首发化妆品政策便利：进口品牌申报策略解析
07-31 境外化妆品转移中国生产：注册备案衔接清单
07-31 进口化妆品境内责任人变更：授权与历史产品衔接
07-31 进口普通化妆品免动物试验：适用条件与资料边界
07-27 进口特殊化妆品不予注册后再申报：旧资料复用边界
07-27 进口化妆品备案被退回：十类高频问题与一次修正方法
07-27 欧美日韩配方进入中国：禁限用原料与原料报送码衔接
07-27 进口普通化妆品免毒理条件：GMP证明与三类除外情形
07-27 面向中国消费者的研究资料：进口产品何时必须补充
07-27 境外GMP证明不合格怎么办：进口备案文件替代与补强思路
07-27 进口化妆品委托生产文件：品牌方、工厂与产品关系证明
07-27 境外生产企业首次信息报送：名称、地址与多工厂管理
07-27 进口特殊化妆品注册资料清单：九类文件如何形成一致证据
07-27 进口化妆品备案账户怎么开：境外主体与境内责任人材料
07-14 2026年FDA化妆品注册续期来临，中国企业MoCRA合规避坑全攻略
07-14 东盟化妆品监管体系详解：ACD指令与各国备案通报制度全解读
07-14 韩国化妆品监管体系详解：MFDS分类准入与功能性化妆品审查制度全解读
07-14 日本化妆品监管体系详解：PMD法分类管理与医药部外品注册路径全解读
07-14 美国化妆品监管体系详解：MoCRA法案核心要求与FDA合规路径全解读
07-14 欧盟化妆品监管体系详解：EC 1223/2009法规核心要求与企业合规路径
07-10 2026年进口特殊化妆品注册代办机构推荐：绿翊合规4000+案例深度解析
07-08 美国OTC药品监管体系全解析：哪些化妆品出口美国需按药品管理
06-26 5月26批次进口化妆品未准入境复盘
06-21 进口防晒与染烫类特殊化妆品注册差异速查
06-20 进口化妆品7·1新规综合合规升级要点
06-18 进口化妆品境内责任人变更实务全解：从注册备案办法第十二条法定程序到6·18后多省备案异常案例的五步合规切换
06-18 进口化妆品中文标签合规要点与整改方案
06-18 进口化妆品自由销售证明制度深度解析：从现行提交实务到注册备案改革免除前瞻的合规路径
06-17 进口化妆品备案后监管与抽样检验全解析：从口岸验放到上市后风险监控的九步合规闭环
06-16 跨境电商化妆品进口监管新风向：2026年新政密集落地下的合规升级路径与典型风险防范指南
06-16 进口化妆品境内责任人合规全链条责任清单：从备案主体责任到上市后监管的法定职责与企业实操自查指南
06-15 海关总署第284号令重磅发布：新版化妆品进出口检验检疫办法12月1日施行，六大变化直击行业痛点

安全评估 （41）

08-13 CIR、SCCS与中国上市使用数据的适用边界及六步评估法
08-13 全球化妆品安全资料母档与四地申报转换及资料提交实务
08-09 法国儿童化妆品暴露量研究：0-12岁使用量数据与SCCS对比
08-09 全球化妆品暴露量调研体系对比：美欧荷韩日法研究进展及对中国的启示
08-09 日本JCIA化妆品使用量调研：亚洲人群暴露量数据与欧美默认值差异分析
08-09 上海女性化妆品使用量调研：中国本土人群暴露参数与欧美日韩数据系统对比
08-09 荷兰消费者化妆品使用习惯调研：32类产品暴露量数据与SCCS默认值对比
08-09 SCCS指南第12版：化妆品日均使用量、驻留因子与全身暴露量解析
07-31 免动物试验不等于免安全评估：进口备案证据链
07-31 原料安全信息存档备查：报送码变化后企业怎么管
07-27 化妆品安全评估报告服务：完整版与简化版合规路径
07-27 多配方共用安评资料：系列产品如何降本又保持证据独立
07-27 化妆品风险物质识别：原料、工艺和包装三条追溯路径
07-27 纳米原料化妆品安评要点：粒径表征、暴露与毒理证据
07-27 香精香料安全评估怎么做：IFRA资料不能替代哪些证据
07-27 植物提取物安全评估难点：来源、工艺、特征成分与农残
07-27 复配原料安全评估实务：组分拆分、杂质识别与证据匹配
07-27 化妆品MoS与SED怎么算：暴露参数、吸收率和常见错误
07-27 无NOAEL数据如何做安评：TTC、交叉参照与终产品测试选择
07-27 化妆品原料毒理数据怎么找：权威来源分级与可用性判断
07-27 化妆品安全评估自查要点：资料提交前逐项排除硬伤
07-27 原料毒理安全评估怎么做最省？绿翊合规“先评估后检测”四步法
07-27 原料毒理做完审评却不认可？复配原料与全项毒理的两大误区
07-21 化妆品安全评估方法论：从毒理学四支柱到EU合规的实操全解
07-21 EU化妆品安全报告CPSR全解析：Part A与Part B合规要点及编制流程
07-20 EU CPSR安全边际MoS计算实战：视黄醇、肽类与植物提取物证据补充指南
07-14 欧盟消费者安全科学委员会SCCS详解：评估职能与化妆品原料安全意见全解读
07-14 美国化妆品原料评价委员会CIR详解：安全评估流程与数据引用指南
07-14 欧洲化学局ECHA详解：REACH法规实施与化妆品原料监管影响全解读
07-14 欧盟化妆品原料数据库CosIng详解：功能查询与合规使用全指南
07-10 化妆品安全评估国际权威机构全景解析：WHO、SCCS、CIR、IFRA数据引用指南
07-10 化妆品原料毒理安全评估怎么做？绿翊合规专业服务全解析
06-21 配方变更后的化妆品安全评估报告更新要点
06-20 化妆品风险物质识别与供应链筛查方法解析
06-18 化妆品原料安全信息报送制度与实务指南
06-18 化妆品保质期稳定性测试与安评数据衔接
06-18 化妆品完整版安全评估报告撰写实操指南：从框架搭建到数据闭环的六步标准化流程——7·1过渡期最后12天冲刺手册
06-17 化妆品安全评估TTC方法实操全解：从Cramer分类决策树到三类物质阈值判定的五步合规路径
06-16 化妆品不良反应监测迈入强制标准时代：唇炎与接触性荨麻疹两项国标公开征求意见，企业安全评估体系迎来关键拼图
06-16 交叉参照（Read-across）方法在化妆品安全评估中的五步实操法：从类似物筛选到不确定性管控的全流程解析
06-15 完整版安全评估报告实施一年后：中小企业如何突破数据缺口与成本瓶颈的实操指南

绿翊合规 （67）

08-05 全国仅4款持证上岗：特殊功效香皂绿翊合规注册申报案例
07-31 沙特SFDA禁用成分清单更新：Ghad通知前先查配方
07-31 澳大利亚AICIS 2026年度注册：进口商续期实操
07-31 2026年7月全球化妆品法规月报：15项官方更新与节点
07-27 中东化妆品清真认证：沙特、阿联酋与海湾市场怎么规划
07-27 阿联酋化妆品注册：ECAS与迪拜Montaji如何选择
07-27 沙特SFDA化妆品通知：Ghad系统取代旧eCosma后的路径
07-27 GCC化妆品认证真相：GSO标准不能替代各国注册
07-27 MoCRA产品列名：责任人、配方与年度更新全解析
07-27 美国OTC注册不是拿NDC：防晒祛痘产品完整路径
07-27 MoCRA设施注册续期：2026年双年度维护怎么做
07-27 美国化妆品合规服务：MoCRA之外还有宣称与州法规
07-27 日本化妆品配方审核：先看基准再看宣称边界
07-27 化妆品HALAL认证：先确定国家再选择证书路径
07-27 越南DAV化妆品公布：进口授权与PIF如何一次做对
07-27 印尼BPOM化妆品通知：本地持有人与DIP决定可持续性
07-27 日本化妆品上市通报：普通化妆品与医药部外品先分流
07-27 菲律宾FDA化妆品CPN：先解决LTO再谈产品通知
07-27 泰国FDA化妆品通报：进口商、配方和泰文标签实操
07-27 东盟化妆品合规：ACD统一规则不等于一次通报
07-27 CPSR安全评估深度指南：Part A与Part B如何闭环
07-27 英国SCPN与PIF：脱欧后不能复制欧盟通报
07-27 欧盟责任人RP怎么选：别只比较代理报价
07-27 欧盟CPNP与PIF合规：通报只是上市前最后一步
07-24 防脱发类特殊化妆品注册申报全指南｜国妆特证代理申报服务
07-24 祛斑美白类特殊化妆品注册申报全指南｜国妆特证代理申报服务
07-24 防晒类特殊化妆品注册申报全指南｜国妆特证代理申报服务
07-24 染发类特殊化妆品注册申报全指南｜国妆特证代理申报服务
07-24 烫发类特殊化妆品注册申报全指南｜国妆特证代理申报服务
07-14 绿翊合规是什么公司？做什么的？有哪些申报案例？
07-14 2026年化妆品合规顾问技术咨询服务机构选择指南：绿翊合规八大核心服务全解析
07-14 化妆品合规技术咨询服务全览：备案注册、安全评估、功效评价、飞检应对与打假维权八大核心服务详解
07-14 中国化妆品境内责任人代理全流程指南：资质要求、授权流程、职责义务与变更管理详解
07-13 化妆品功效与安全评价一站式技术服务全览：功效试验、毒理检测、注册备案检测与人体评价项目详解
07-13 牙膏检测与功效评价服务全流程指南：基础检测项目、功效宣称分类与评价要求详解
07-13 化妆品功效检测与评价服务全流程指南：功效宣称分类、评价路径与检测要求详解
07-13 消毒产品生产企业卫生许可证申请全流程指南：申报材料、现场审核与周期详解
07-13 国产消毒产品（器械）备案全流程指南：分类管理、卫生安全评价报告与消字号备案资料详解
07-13 进口消毒产品（器械）备案全流程指南：分类管理、卫生安全评价报告与消字号备案资料详解
07-13 韩国化妆品合规全流程指南：MFDS注册、功能性化妆品报告评估与通关申报资料详解
07-13 澳大利亚防晒产品合规全流程指南：TGA注册、ARTG列名、AUST L/R编号与申报资料详解
07-13 加拿大防晒产品合规全流程指南：NHP与OTC双路径注册、DIN/NPN申请资料与周期详解
07-13 菲律宾化妆品备案全流程指南：FDA注册、LTO经营许可、CCRR申报与PIF文档详解
07-13 欧盟及英国化妆品合规全流程指南：CPNP/SCPN通报、CPSR安全评估与PIF文档详解
07-13 印尼化妆品备案全流程指南：BPOM注册、备案资料、DIP文档与有效期详解
07-13 越南化妆品备案全流程指南：ACD东盟指令、备案资料、PIF文档与有效期详解
07-13 泰国化妆品备案全流程指南：ACD东盟指令、备案资料、PIF产品信息文档与周期详解
07-13 美国化妆品与OTC专论产品合规服务全流程指南：MoCRA设施注册、产品列名与FDA申报要求详解
07-13 新功效化妆品注册申报全流程指南：认定标准、申报资料与功效评价要求详解
07-13 牙膏备案注册全流程指南：备案资料、功效宣称与检测要求详解
07-13 国产普通化妆品检测与备案全流程指南：资料清单、免毒理条件与年度报告要求详解
07-13 化妆品新原料注册备案全流程指南：分类管理、申报资料与安全监测制度详解
07-13 国产特殊化妆品注册全流程解析：申报资料、检测要求与周期详解
07-13 2026年进口化妆品申报全流程指南：备案注册资料与周期详解
07-04 绿翊合规成功申报新规后首款美白皂，填补特殊功效香皂注册空白
07-04 中国化妆品注册备案专业团队-绿翊合规
07-04 新规密集落地、合规趋严时代：化妆品企业为什么优先选择绿翊合规
07-04 绿翊合规：化妆品注册备案技术服务的专业选择
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07-04 完整版安评全面落地，化妆品安全评估的毒理关怎么过
07-04 特品申报的攻坚战：防晒、染发、祛斑美白类产品合规通关的关键在哪
07-04 化妆品新原料备案提速，但抢头注之前需要先看清这几道坎
07-04 别等出了事才想起合规，化妆品企业正在悄悄补这门内功
07-04 备案被退回三次后，我发现了化妆品合规最该补上的一课
07-04 化妆品注册备案机构怎么选？2026年专业合规服务商选择指南
07-04 2026化妆品合规新常态下，为什么越来越多品牌选择“绿翊合规”？
05-03 绿翊合规品牌Logo官方下载与品牌介绍

检测检验 （18）

08-03 国家药监局发布双氯芬酸钠和乌洛托品化妆品补充检验方法
07-31 多色号化妆品抽样检验：口红眼影备案实操
07-31 近似配方共用检验报告：适用产品与申报资料清单
07-27 化妆品检验检测服务：注册备案检测项目与风险物质全解析
07-22 中检院发布2项化妆品标准征求意见稿：微生物与有机溶剂检测方法更新
07-15 化妆品安全技术规范4项新检测方法7月1日实施，BrdU-FCM与毒代动力学写入安规
07-14 中国食品药品检定研究院NIFDC详解：化妆品安全技术评价与技术支撑
07-10 化妆品完整版安评测试全解析：防腐挑战、稳定性与包材相容性三大核心要求
06-26 化妆品标准立项新动态：丁基乙酰氨基丙酸乙酯（驱蚊酯）标准制定公示解读与检测检验合规衔接
06-21 7·1新限值下化妆品重金属检测方法解析
06-20 7·1新限值下防腐剂HPLC检测方法合规要点
06-18 6·18后化妆品专项抽检复盘与7·1新国标衔接
06-17 化妆品不良反应标准化检测时代来临：唇炎与接触性荨麻疹两项强制性国标中的检验方法学深度解析与企业能力升级指南
06-16 《化妆品安全通用要求》2026版征求意见稿深度解读：铅限值收紧4倍、二噁烷限值收紧3倍、汞零容忍，7月1日施行在即企业检测能力升级指南
06-15 国家药监局2026年第51号公告落地：《化妆品中三价铬和六价铬检验方法》等8项方法纳入安全技术规范，2027年3月1日起施行
06-15 化妆品防腐挑战测试为何推荐CMCC菌株？权威技术指南深度解读
06-15 中检院公开征求6项化妆品检测标准修订意见：90天毒性试验与人体长期试用试验方法全面升级
06-15 国家药监局通报40批次不合格化妆品：微生物超标与非法添加成重灾区

飞行检查 （11）

07-13 广州化妆品飞检合格率仅25%，12家企业中9家暴露质量管理体系缺陷
06-29 国家药监局通报2家企业飞检结果，生产质量体系存严重缺陷
06-21 化妆品飞行检查缺陷分级标准与精准整改路径
06-20 飞行检查与128号令失信名单联动机制解析
06-19 化妆品飞行检查跨省交叉检查机制与信用修复全解：从2026年联合执法新格局到128号令信用修复公示链路的五步合规路径
06-18 有因检查与飞行检查双轨机制及企业应对策略
06-18 广州22家化妆品企业被通报：生产质量管理体系缺陷问题亟待重视
06-17 化妆品飞行检查停产整改后恢复生产合规路径全解：从全面整改到复产通告的四阶段十五步实操指南
06-17 化妆品飞行检查整改报告撰写实战：从23项缺陷描述规范到128号令信用修复的全链条合规路径
06-16 2026年上半年全国化妆品飞行检查全景复盘：137家企业被通报背后的六大高频缺陷与整改实操全攻略
06-15 从安徽特仑沙克停产事件看飞行检查新趋势：三年行动计划下企业如何自查自纠免踩红线

儿童化妆品 （9）

06-21 儿童化妆品跨境合规6问
06-20 儿童化妆品年报速评：6月提交季三项新动向
06-20 婴幼儿与儿童化妆品分龄段合规要点速查
06-18 儿童化妆品"小金盾"标志合规全解：从法定强制标注到6·18后平台抽检高频违规案例的四步整改清单
06-18 6·18大促后儿童化妆品不良反应数据关联监测与电商平台专项抽检应对：从风险信号识别到企业紧急召回的全链路合规
06-17 6·18电商大促儿童化妆品合规风险防控全攻略：市场监管总局6·18合规提示新规要点拆解、典型违规案例复盘与品牌方/电商平台/主播三维合规清单
06-16 儿童防晒化妆品合规全链条解析：从配方极简原则到SPF标识管理的企业实操指南
06-15 国家药监局2026年第6号公告深度解读：18项标准修订重塑儿童化妆品合规新格局
06-15 2026年儿童牙膏功效宣称迎来最严监管：21项用语红线+游离氟检测新国标即将落地

行业标准 （2）

04-07 YY/T 10002—2026 化妆品用植物来源原料技术要求通则
04-03 YY/T 10001—2026 化妆品用生物技术来源原料技术要求通则
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